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Essai contrôlé randomisé comparant la rééducation traditionnelle du plancher pelvien au Pilates pour augmenter la force des muscles pelviens.

17 septembre 2009 mis à jour par: Atlantic Health System

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer si un programme d'exercices Pilates standardisé peut renforcer efficacement les muscles du plancher pelvien par rapport à la rééducation conventionnelle des muscles pelviens.

L'incontinence urinaire est un problème répandu qui touche 10 à 40 % de toutes les femmes ambulatoires et l'entraînement des muscles du plancher pelvien est un traitement efficace pour ce problème. Cependant, son efficacité est proportionnelle à l'effort fourni. Même parmi les femmes qui font preuve de diligence dans la rééducation des muscles pelviens, un suivi à long terme révèle que les avantages sont perdus en l'absence d'exercices d'entretien.

Bien que cette intervention soit efficace, des études récentes démontrent que l'observance à long terme du traitement est faible. Comme l'observance semble être une condition préalable à l'obtention d'un bénéfice durable, trouver une méthode de renforcement des muscles pelviens qui se prête mieux à un engagement à long terme pourrait s'avérer bénéfique.

Le programme d'exercice actuellement populaire, connu sous le nom de Pilates (du nom du fondateur, Joseph Pilates) consiste en une série d'exercices à faible impact, de flexibilité et de tonification musculaire. La philosophie est centrée sur le développement de la force de base, ce qui comprend le renforcement du plancher pelvien. Son utilisation est décrite aux États-Unis depuis les années 1920.4 Cinq millions d'Américains y participent actuellement, contre cinq mille il y a dix ans.5 Compte tenu de sa popularité auprès du grand public, le Pilates serait une modalité thérapeutique attrayante pour les femmes souffrant de faiblesse des muscles pelviens. Actuellement, aucune étude n'évalue l'efficacité du Pilates pour augmenter la force des muscles pelviens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Faiblesse musculaire

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- New Jersey
  - Morristown, New Jersey, États-Unis, 07960
    - Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Femmes de 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

Grossesse
Pas de prolapsus des organes pelviens au-delà de l'anneau hyménal.
Âge ou condition médicale qui rendent difficile pour le patient de tolérer l'examen ou de suivre les instructions verbales.
Stimulateurs cardiaques
DIU
Infections vaginales ou infections des voies urinaires
Conditions médicales ou physiques qui excluent la bonne exécution du Pilates.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: LA PRÉVENTION
Répartition: ALÉATOIRE
Modèle interventionnel: CROSSOVER
Masquage: AUCUN

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Augmenter la force du plancher pelvien Délai: Sur une période de 12 semaines	Sur une période de 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Atlantic Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2006

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2008

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2007

Première publication (ESTIMATION)

25 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Semaine muscle du plancher pelvien chez les femmes

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

AH Urogynecology

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .