- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00549458
Randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner traditionel bækkenbundsrehabilitering med Pilates for at øge bækkenmusklernes styrke.
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at afgøre, om et standardiseret Pilates træningsprogram effektivt kan styrke bækkenbundsmusklerne sammenlignet med konventionel bækkenmuskulaturrehabilitering.
Urininkontinens er et udbredt problem, som rammer 10-40 % af alle ambulante kvinder, og bækkenbundstræning er en effektiv behandling af dette problem. Dens effektivitet er dog proportional med den indsats, der er brugt. Selv blandt kvinder, der er flittige med rehabilitering af bækkenmuskler, afslører langtidsopfølgning, at fordelene går tabt i fravær af vedligeholdelsesøvelser.
Selvom denne intervention er effektiv, viser nyere undersøgelser, at langsigtet efterlevelse af behandling er lav. Da compliance ser ud til at være en forudsætning for at opnå vedvarende fordele, kan det vise sig gavnligt at finde en metode til at styrke bækkenmuskulaturen, der bedre egner sig til langsigtet engagement.
Det i øjeblikket populære træningsprogram, kendt som Pilates (opkaldt efter grundlæggeren, Joseph Pilates) består af en række øvelser med lav effekt, fleksibilitet og muskeltoning. Filosofien er centreret omkring udvikling af kernestyrke, som omfatter styrkelse af bækkenbunden. Dets brug er blevet beskrevet i USA siden 1920'erne.4 Fem millioner amerikanere deltager i øjeblikket, i modsætning til fem tusinde ti år siden.5 I betragtning af dens almindelige popularitet ville Pilates være en tiltalende behandlingsmetode for kvinder, der oplever svaghed i bækkenmuskulaturen. I øjeblikket er der ingen undersøgelser, der vurderer effektiviteten af Pilates til at øge bækkenmuskulaturens styrke.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Jersey
-
Morristown, New Jersey, Forenede Stater, 07960
- Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Ingen bækkenorganprolaps ud over hymenalringen.
- Alder eller medicinsk tilstand, der gør det vanskeligt for patienten at tolerere undersøgelse eller følge verbale instruktioner.
- Pacemakere
- IUD'er
- Vaginale infektioner eller urinvejsinfektioner
- Medicinske eller fysiske tilstande, som udelukker korrekt udførelse af Pilates.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Øg bækkenbundens styrke
Tidsramme: Over en 12 ugers periode
|
Over en 12 ugers periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AH Urogynecology
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .