Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin traditionele bekkenbodemrevalidatie wordt vergeleken met Pilates bij het vergroten van de bekkenbodemspieren.

17 september 2009 bijgewerkt door: Atlantic Health System

Het doel van deze gerandomiseerde, gecontroleerde studie is om te bepalen of een gestandaardiseerd Pilates-oefenprogramma de bekkenbodemspieren effectief kan versterken in vergelijking met conventionele bekkenspierrevalidatie.

Urine-incontinentie is een wijdverbreid probleem dat 10-40% van alle ambulante vrouwen treft en training van de bekkenbodemspieren is een effectieve behandeling voor dit probleem. De doeltreffendheid ervan staat echter in verhouding tot de geleverde inspanning. Zelfs bij vrouwen die ijverig bezig zijn met bekkenspierrevalidatie, blijkt uit follow-up op lange termijn dat de voordelen verloren gaan als er geen onderhoudsoefeningen worden gedaan.

Hoewel deze interventie effectief is, tonen recente studies aan dat de therapietrouw op de lange termijn laag is. Aangezien therapietrouw een voorwaarde lijkt te zijn voor het behalen van blijvend voordeel, zou het nuttig kunnen zijn om een ​​methode voor bekkenspierversterking te vinden die zich beter leent voor langdurige inzet.

Het momenteel populaire oefenprogramma, bekend als Pilates (genoemd naar de oprichter, Joseph Pilates), bestaat uit een reeks oefeningen met weinig impact, flexibiliteit en spierversteviging. De filosofie draait om het ontwikkelen van kernkracht, waaronder het versterken van de bekkenbodem. Het gebruik ervan is beschreven in de VS sinds de jaren 1920.4 Vijf miljoen Amerikanen doen momenteel mee, in tegenstelling tot vijfduizend tien jaar geleden.5 Gezien de algemene populariteit zou Pilates een aantrekkelijke therapeutische modaliteit zijn voor vrouwen die bekkenspierzwakte ervaren. Momenteel zijn er geen studies die de werkzaamheid van Pilates bij het vergroten van de bekkenspierkracht beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Verenigde Staten, 07960
        • Office of Urogynecolgy 95 Madison Avenue Suite 204

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwen van 18 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Geen verzakking van het bekkenorgaan voorbij de hymenale ring.
  • Leeftijd of medische aandoening die het voor de patiënt moeilijk maken om het examen te verdragen of mondelinge instructies op te volgen.
  • Pacemakers
  • spiraaltjes
  • Vaginale infecties of urineweginfecties
  • Medische of lichamelijke aandoeningen die een goede uitvoering van Pilates uitsluiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vergroot de kracht van de bekkenbodem
Tijdsspanne: Over een periode van 12 weken
Over een periode van 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Atlantic Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2006

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2008

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

18 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2009

Laatst geverifieerd

1 september 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AH Urogynecology

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pilates

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren