此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

从不吸烟者对肺癌的遗传易感性

2023年6月7日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
这项研究的目的是帮助我们更好地了解可能导致肺癌发展的细胞变化。 我们想将从未吸烟但已被诊断出患有肺癌的人与未患肺癌的从不吸烟者进行比较。 我们希望将本研究中获得的信息作为未来研究的基础,而不会将本研究的结果视为最终结果。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

238

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

MSKCC 诊所

描述

纳入标准:

  • 符合以下条件的案例将有资格被纳入:
  • 他们被诊断出患有肺癌或之前曾接受过肺癌手术治疗并且一生中吸烟少于 100 支,是/不是经常吸雪茄或烟斗的人,并且
  • 他们在过去一年内没有接受过化疗或放疗(例外:可以对去年接受过化疗/放疗的个体的标本进行基因分型分析/筛查,因为种系 DNA 不会受到影响)
  • 他们说和读英语
  • 他们理解并同意签署知情同意书,并且
  • 他们同意给我们血样,并且
  • 他们同意完成研究问卷,并且
  • 他们同意让研究人员审查他们的病理学信息。
  • 如果满足以下条件,则控件将有资格包含在内:
  • 他们没有被诊断出患有任何类型的癌症,不包括非黑色素瘤皮肤癌,并且一生中吸烟少于 100 支,是/不是经常抽雪茄或烟斗的人,并且
  • 他们说和读英语
  • 他们理解并同意签署知情同意书,并且
  • 他们同意给我们血样,并且
  • 他们同意完成研究问卷。

排除标准:

  • 不符合病例组或对照组纳入标准的受试者将不符合本研究的资格。
  • 所有符合上述资格要求但在评估后 1 年内接受过化疗或放疗的个人将被排除在外(例外:可以对去年接受过化疗/放疗的个人的标本进行基因分型分析/筛查因为种系 DNA 不会受到影响)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1个
从不吸烟的肺癌患者
提供 30 毫升血液进行化验 完成健康问卷
2个
没有任何癌症就从不吸烟
提供 30 毫升血液进行化验 完成健康问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估种系遗传变异及其与从不吸烟者肺癌的关系。
大体时间:研究结论
研究结论

次要结果测量

结果测量
大体时间
评估总体 DNA 损伤/修复能力是否与从不吸烟者的肺癌相关。
大体时间:研究结论
研究结论

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Irene Orlow, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月17日

首次发布 (估计的)

2008年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月7日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

问卷、血样的临床试验

3
订阅