用于镰状细胞疼痛管理的远红外辐射
2009年1月2日 更新者：GAAD Medical Research Institute Inc.
检查远红外辐射在镰状细胞危机期间疼痛管理中的应用的第 1 阶段研究
大多数镰状细胞病患者都有周期性的剧烈疼痛发作。
为了控制这种疼痛，我们建议饮用至少 500 毫升的水，然后进行远红外线辐射。
研究概览
详细说明
痛苦的镰状细胞危象可以通过补液和镇痛药来治疗。 局部缺血是器官的血液供应绝对或相对不足。 相对短缺是指血液供应（氧气输送）与组织充分氧合的血液需求不匹配。
据此推测，人体的远红外辐射会促进受影响组织的血液和氧气供应。 此外，远红外线的止痛特性会减轻因危象引起的疼痛。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Mississauga、Ontario、加拿大、L5R 3G9
- The Centre for Incurable Diseases
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 镰状细胞病患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：1个
远红外辐射
|
每次照射远红外线30至40分钟。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
疼痛管理
大体时间：40分钟
|
40分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ken Nedd, M.D.、GAAD Medical Research Institute Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (预期的)
2008年9月1日
研究完成 (预期的)
2009年1月1日
研究注册日期
首次提交
2008年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2008年1月11日
首次发布 (估计)
2008年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月2日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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