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Rayonnement infrarouge lointain pour la gestion de la douleur drépanocytaire

2 janvier 2009 mis à jour par: GAAD Medical Research Institute Inc.

Étude de phase 1 pour examiner l'utilisation du rayonnement infrarouge lointain pour la gestion de la douleur pendant la crise de la drépanocytose

La plupart des patients atteints de drépanocytose ont des épisodes périodiques intensément douloureux. Pour gérer cette douleur, nous proposons la consommation d'au moins 500 ml d'eau suivie d'un rayonnement infrarouge lointain.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les crises douloureuses de drépanocytose sont traitées par hydratation et antalgiques. L'ischémie est une pénurie absolue ou relative de l'apport sanguin à un organe. Une pénurie relative signifie l'inadéquation de l'approvisionnement en sang (apport d'oxygène) et de la demande de sang pour une oxygénation adéquate des tissus.

Il est postulé par la présente que le rayonnement infrarouge lointain du corps favorisera l'apport de sang et d'oxygène aux tissus affectés. De plus, les propriétés analgésiques de l'infrarouge lointain permettront d'atténuer les douleurs dues à la crise.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les personnes atteintes de drépanocytose

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: 1
Rayonnement infrarouge lointain
Radiation: Rayonnement infrarouge lointain (longueur d'onde de 5 μm à 20 μm)
Rayonnement infrarouge lointain pendant 30 à 40 minutes lors de chaque séance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Gestion de la douleur
Délai: 40 minutes
40 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

GAAD Medical Research Institute Inc.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2008

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2008

Première publication (Estimation)

23 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GAAD-SCC-CTP1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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