- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00599482
Radiación infrarroja lejana para el tratamiento del dolor de células falciformes
Estudio de fase 1 para examinar el uso de la radiación infrarroja lejana para el tratamiento del dolor durante la crisis de células falciformes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las crisis dolorosas de células falciformes se tratan con hidratación y analgésicos. La isquemia es una escasez absoluta o relativa del suministro de sangre a un órgano. Escasez relativa significa el desajuste del suministro de sangre (entrega de oxígeno) y la solicitud de sangre para la oxigenación adecuada del tejido.
Por la presente se postula que la radiación infrarroja lejana del cuerpo promoverá el suministro de sangre y oxígeno a los tejidos afectados. Además, las propiedades analgésicas del infrarrojo lejano aliviarán el dolor debido a la crisis.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Mississauga, Ontario, Canadá, L5R 3G9
- The Centre for Incurable Diseases
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas con enfermedad de células falciformes
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: 1
Radiación infrarroja lejana
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Radiación infrarroja lejana durante 30 a 40 minutos durante cada sesión.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El manejo del dolor
Periodo de tiempo: 40 minutos
|
40 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GAAD-SCC-CTP1
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