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Radiação infravermelha distante para controle da dor falciforme

2 de janeiro de 2009 atualizado por: GAAD Medical Research Institute Inc.

Estudo de Fase 1 para examinar o uso de radiação infravermelha distante para o controle da dor durante a crise falciforme

A maioria dos pacientes com doença falciforme apresenta episódios periódicos de intensa dor. Para controlar essa dor, propomos a ingestão de pelo menos 500 mL de água seguida de radiação infravermelha distante.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As crises falciformes dolorosas são tratadas com hidratação e analgésicos. A isquemia é uma falta absoluta ou relativa do suprimento de sangue para um órgão. A escassez relativa significa a incompatibilidade entre o suprimento de sangue (fornecimento de oxigênio) e a solicitação de sangue para a oxigenação adequada dos tecidos.

É postulado que a radiação infravermelha distante do corpo promoverá o suprimento de sangue e oxigênio para os tecidos afetados. Além disso, as propriedades analgésicas do infravermelho distante aliviarão a dor devido à crise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canadá, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas com doença falciforme

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: 1
Radiação infravermelha distante
Radiação: Radiação infravermelha distante (comprimento de onda de 5μm a 20μm)
Radiação infravermelha distante por 30 a 40 minutos durante cada sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Tratamento da Dor
Prazo: 40 minutos
40 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

GAAD Medical Research Institute Inc.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GAAD-SCC-CTP1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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