Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дальнее инфракрасное излучение для лечения серповидноклеточной боли

2 января 2009 г. обновлено: GAAD Medical Research Institute Inc.

Фаза 1 исследования по изучению использования дальнего инфракрасного излучения для обезболивания во время серповидноклеточного кризиса

У большинства пациентов с серповидно-клеточной анемией периодически возникают приступы интенсивной боли. Чтобы справиться с этой болью, мы предлагаем выпить не менее 500 мл воды с последующим облучением в дальнем инфракрасном диапазоне.

Обзор исследования

Подробное описание

Болезненные кризы серповидно-клеточной анемии лечат гидратацией и анальгетиками. Ишемия – это абсолютное или относительное нарушение кровоснабжения органа. Относительный дефицит означает несоответствие кровоснабжения (доставки кислорода) и потребности крови в адекватной оксигенации тканей.

Таким образом постулируется, что дальнее инфракрасное излучение тела будет способствовать снабжению пораженных тканей кровью и кислородом. Кроме того, обезболивающие свойства дальнего инфракрасного излучения облегчат боль из-за криза.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Канада, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Люди с серповидно-клеточной анемией

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1
Дальнее инфракрасное излучение
Дальнее инфракрасное излучение от 30 до 40 минут во время каждого сеанса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Контроль над болью
Временное ограничение: 40 минут
40 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2008 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анемия, серповидноклеточная анемия

Подписаться