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Radiazione infrarossa lontana per la gestione del dolore da anemia falciforme

2 gennaio 2009 aggiornato da: GAAD Medical Research Institute Inc.

Studio di fase 1 per esaminare l'uso della radiazione infrarossa lontana per la gestione del dolore durante la crisi dell'anemia falciforme

La maggior parte dei pazienti con anemia falciforme presenta periodicamente episodi intensamente dolorosi. Per gestire questo dolore, proponiamo di bere almeno 500 ml di acqua seguiti da radiazioni nel lontano infrarosso.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le crisi dolorose di anemia falciforme vengono trattate con idratazione e analgesici. L'ischemia è una carenza assoluta o relativa dell'afflusso di sangue a un organo. Carenza relativa significa la discrepanza tra l'afflusso di sangue (erogazione di ossigeno) e la richiesta di sangue per un'adeguata ossigenazione del tessuto.

Si ipotizza che la radiazione nel lontano infrarosso del corpo promuova l'apporto di sangue e ossigeno ai tessuti colpiti. Inoltre, le proprietà analgesiche del lontano infrarosso allevieranno il dolore dovuto alla crisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le persone con anemia falciforme

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: 1
Radiazioni infrarosse lontane
Radiazione: Radiazione infrarossa lontana (lunghezza d'onda da 5 μm a 20 μm)
Radiazione infrarossa lontana per 30-40 minuti durante ogni sessione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gestione del dolore
Lasso di tempo: 40 minuti
40 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

23 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GAAD-SCC-CTP1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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