Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verre infraroodstraling voor sikkelcelpijnbestrijding

2 januari 2009 bijgewerkt door: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fase 1-studie om het gebruik van ver-infraroodstraling voor pijnbeheersing tijdens sikkelcelcrisis te onderzoeken

De meeste patiënten met sikkelcelanemie hebben periodieke, intens pijnlijke episodes. Om deze pijn te beheersen, stellen we voor om minstens 500 ml water te drinken, gevolgd door ver-infraroodstraling.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pijnlijke sikkelcelcrises worden behandeld met hydratatie en analgetica. Ischemie is een absoluut of relatief tekort aan bloedtoevoer naar een orgaan. Relatief tekort betekent de mismatch van bloedtoevoer (zuurstoftoevoer) en bloedvraag voor adequate oxygenatie van weefsel.

Hierbij wordt verondersteld dat ver-infraroodstraling van het lichaam de bloed- en zuurstoftoevoer naar de aangetaste weefsels zal bevorderen. Bovendien zullen de pijnstillende eigenschappen van ver-infrarood de pijn als gevolg van de crisis verlichten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen met sikkelcelziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: 1
Ver Infrarood Straling
Straling: Verre infraroodstraling (golflengte van 5 μm tot 20 μm)
Verre infraroodstraling gedurende 30 tot 40 minuten tijdens elke sessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pijnbeheersing
Tijdsspanne: 40 minuten
40 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2008

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GAAD-SCC-CTP1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedarmoede, sikkelcel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren