Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langt infrarød stråling for sigdcellesmertebehandling

2. januar 2009 oppdatert av: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fase 1-studie for å undersøke bruken av langt infrarød stråling for smertebehandling under sigdcellekrise

De fleste pasienter med sigdcellesykdom har periodiske intenst smertefulle episoder. For å håndtere denne smerten foreslår vi å drikke minst 500 ml vann etterfulgt av fjern infrarød stråling.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Smertefulle sigdcellekriser behandles med hydrering og analgetika. Iskemi er en absolutt eller relativ mangel på blodtilførselen til et organ. Relativ mangel betyr misforhold mellom blodtilførsel (oksygentilførsel) og blodforespørsel for tilstrekkelig oksygenering av vev.

Det er herved postulert at langt infrarød stråling av kroppen vil fremme blod- og oksygentilførsel til det berørte vevet. I tillegg vil de smertestillende egenskapene til langt infrarødt lindre smerte på grunn av krisen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Canada, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med sigdcellesykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: 1
Langt infrarød stråling
Stråling: Fjern infrarød stråling (5 μm til 20 μm bølgelengde)
Langt infrarød stråling i 30 til 40 minutter under hver økt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smertebehandling
Tidsramme: 40 minutter
40 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Etterforskere

  • Studiestol: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2008

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GAAD-SCC-CTP1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anemi, sigdcelle

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere