Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långt infraröd strålning för sicklecellsmärta

2 januari 2009 uppdaterad av: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fas 1-studie för att undersöka användningen av fjärrinfraröd strålning för smärtbehandling under sicklecell-kris

De flesta patienter med sicklecellssjukdom har periodiska intensivt smärtsamma episoder. För att hantera denna smärta, föreslår vi att man dricker minst 500 ml vatten följt av långt infraröd strålning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Smärtsamma sicklecellskriser behandlas med hydrering och smärtstillande medel. Ischemi är en absolut eller relativ brist på blodtillförseln till ett organ. Relativ brist betyder att blodtillförseln (syretillförsel) inte matchar och blodförfrågan för adekvat syresättning av vävnaden.

Det postuleras härmed att långt infraröd strålning från kroppen kommer att främja blod- och syretillförseln till de drabbade vävnaderna. Dessutom kommer de smärtstillande egenskaperna hos långt infraröd att lindra smärta på grund av krisen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Människor med sicklecellssjukdom

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: 1
Långt infraröd strålning
Strålning: Långt infraröd strålning (5 μm till 20 μm våglängd)
Långinfraröd strålning i 30 till 40 minuter under varje pass.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärthantering
Tidsram: 40 minuter
40 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Utredare

  • Studiestol: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GAAD-SCC-CTP1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anemi, sicklecell

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera