Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Promieniowanie dalekiej podczerwieni w leczeniu bólu sierpowatego

2 stycznia 2009 zaktualizowane przez: GAAD Medical Research Institute Inc.

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie zastosowania promieniowania dalekiej podczerwieni w leczeniu bólu podczas kryzysu sierpowatokrwinkowego

Większość pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową ma okresowe, bardzo bolesne epizody. Aby poradzić sobie z tym bólem, proponujemy wypicie co najmniej 500 ml wody, a następnie naświetlanie dalekiej podczerwieni.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Bolesne kryzysy sierpowatokrwinkowe leczy się za pomocą nawodnienia i środków przeciwbólowych. Niedokrwienie to bezwzględny lub względny brak dopływu krwi do narządu. Względny niedobór oznacza niedopasowanie ukrwienia (dostarczania tlenu) i zapotrzebowania krwi na odpowiednie dotlenienie tkanek.

Niniejszym postuluje się, że promieniowanie ciała w dalekiej podczerwieni będzie sprzyjać dostarczaniu krwi i tlenu do dotkniętych tkanek. Ponadto przeciwbólowe właściwości dalekiej podczerwieni złagodzą ból spowodowany kryzysem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby z anemią sierpowatokrwinkową

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: 1
Promieniowanie dalekiej podczerwieni
Promieniowanie: Promieniowanie dalekiej podczerwieni (długość fali od 5 μm do 20 μm)
Promieniowanie dalekiej podczerwieni przez 30 do 40 minut podczas każdej sesji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zarządzanie bólem
Ramy czasowe: 40 minut
40 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GAAD-SCC-CTP1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia, sierpowata komórka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj