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Ferninfrarotstrahlung zur Schmerzbehandlung bei Sichelzellenanämie

2. Januar 2009 aktualisiert von: GAAD Medical Research Institute Inc.

Phase-1-Studie zur Untersuchung der Verwendung von Ferninfrarotstrahlung zur Schmerzbehandlung während der Sichelzellenkrise

Die meisten Patienten mit Sichelzellenanämie haben periodisch intensiv schmerzhafte Episoden. Um diesen Schmerz zu bewältigen, schlagen wir vor, mindestens 500 ml Wasser zu trinken, gefolgt von Ferninfrarotbestrahlung.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzhafte Sichelzellkrisen werden mit Flüssigkeitszufuhr und Analgetika behandelt. Ischämie ist eine absolute oder relative Unterversorgung eines Organs mit Blut. Relativer Mangel bedeutet die Nichtübereinstimmung von Blutversorgung (Sauerstoffzufuhr) und Blutanforderung für eine angemessene Sauerstoffversorgung des Gewebes.

Es wird hiermit postuliert, dass Ferninfrarotstrahlung des Körpers die Blut- und Sauerstoffversorgung der betroffenen Gewebe fördert. Darüber hinaus werden die analgetischen Eigenschaften des fernen Infrarots Schmerzen aufgrund der Krise lindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L5R 3G9
        • The Centre for Incurable Diseases

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen mit Sichelzellenanämie

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Ferninfrarotstrahlung
Strahlung: Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge)
Ferninfrarotstrahlung für 30 bis 40 Minuten während jeder Sitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schmerztherapie
Zeitfenster: 40 Minuten
40 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Januar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Januar 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2009

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GAAD-SCC-CTP1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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