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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00599482
낫적혈구 통증 관리를 위한 원적외선
2009년 1월 2일 업데이트: GAAD Medical Research Institute Inc.
낫적혈구 위기 동안 통증 관리를 위한 원적외선 사용을 조사하기 위한 1상 연구
겸상적혈구병 환자의 대부분은 주기적으로 심한 고통을 겪습니다.
이 고통을 관리하기 위해 우리는 최소 500mL의 물을 마시고 원적외선 방사를 할 것을 제안하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
고통스러운 겸상 적혈구 위기는 수화 및 진통제로 치료됩니다. 허혈은 장기에 대한 혈액 공급의 절대적 또는 상대적 부족입니다. 상대적 부족은 혈액 공급(산소 전달)과 조직의 적절한 산소 공급에 대한 혈액 요구의 불일치를 의미합니다.
이로써 신체의 원적외선 방사가 영향을 받는 조직에 혈액과 산소 공급을 촉진할 것이라고 가정합니다. 또한 원적외선의 진통 특성은 위기로 인한 통증을 완화합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Mississauga, Ontario, 캐나다, L5R 3G9
- The Centre for Incurable Diseases
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 낫적혈구병 환자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 1
원적외선
|
각 세션마다 30~40분 동안 원적외선 방사.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
통증 관리
기간: 40분
|
40분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ken Nedd, M.D., GAAD Medical Research Institute Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2008년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 1월 2일
마지막으로 확인됨
2009년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- GAAD-SCC-CTP1
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