阿司匹林抑制血小板的持续时间
2012年8月20日 更新者：Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
在标准的 24 小时间隔给药方案中评估阿司匹林抑制血小板的持续时间
定期服用阿司匹林的重要性是有充分根据的，因为大型荟萃分析表明这种疗法可以显着降低死亡风险。 然而，并非所有患者都在相同程度上受益于阿司匹林给药，因此突出了血小板对 ASA 反应不足的患者亚群。 ASA 功效降低的潜在机制仍然难以捉摸。 最近的一份报告表明，长期以来被认为不能从头合成蛋白质的血小板，一旦被阿司匹林灭活，可能会保留其形成环氧合酶的能力。 这可能解释了药物在某些患者中诱导持续血小板抑制的无效性。
目前的研究旨在评估患有稳定性冠状动脉疾病的患者在正常每日一次给药方案期间阿司匹林抑制血小板的稳定性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、加拿大、H4J 1C5
- Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患有稳定型 CAD、接受长期 ASA 治疗的患者
描述
纳入标准：
- 患有稳定型 CAD、接受长期 ASA 治疗的患者
- 患者愿意参加研究并签署知情同意书
排除标准：
- 入组前最后 3 个月内发生急性冠脉综合征或血运重建
- 同时服用非甾体类抗炎药（NSAIDs，包括 COX-2 选择性抗炎药）、氯吡格雷、噻氯匹定、双嘧达莫、华法林或醋硝香豆素
- 在入组前 10 天内频繁使用（每周超过一次）非处方 NSAID 或含有 ASA 的药物
- 入组前1个月内进行过大手术
- 出血素质或已知的血小板功能障碍
- 由于技术原因，血小板计数超出 100 至 450 x109/L 范围
- 血细胞比容 < 25% 或血红蛋白 < 100 g/L
- 因慢性肾功能衰竭而接受透析的患者
- 患者被发现具有 ASA 耐药性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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1个
患有稳定型 CAD、接受长期 ASA 治疗的患者
|
血小板聚集 TxA2 形成
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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血小板聚集 TxA2 形成
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年7月1日
初级完成 (实际的)
2009年1月1日
研究完成 (实际的)
2009年1月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2008年5月1日
首次发布 (估计)
2008年5月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月20日
最后验证
2009年3月1日
更多信息
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