Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas trwania hamowania płytek krwi przez aspirynę

20 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Hopital du Sacre-Coeur de Montreal

Ocena czasu trwania hamowania płytek krwi przez aspirynę w standardowym 24-godzinnym schemacie dawkowania z przerwami

Dobrze ugruntowane znaczenie regularnego podawania aspiryny ma solidne podstawy, ponieważ duże metaanalizy wykazały, że ta terapia znacznie zmniejsza ryzyko zgonu. Jednak nie wszyscy pacjenci odnoszą korzyści z podawania aspiryny w takim samym stopniu, co podkreśla subpopulację pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią płytek krwi na ASA. Mechanizmy leżące u podstaw zmniejszonej skuteczności ASA pozostają nieuchwytne. Niedawny raport sugeruje, że płytki krwi, od dawna uważane za niezdolne do syntezy białek de novo, mogą zachować zdolność do tworzenia enzymu cyklooksygenazy, gdy zostanie on inaktywowany przez aspirynę. Może to wyjaśniać nieskuteczność leku w indukowaniu trwałego hamowania płytek krwi u niektórych pacjentów.

Obecne badanie ma na celu ocenę stabilności hamowania płytek krwi przez aspirynę u pacjentów cierpiących na stabilną chorobę wieńcową podczas normalnego schematu dawkowania raz dziennie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
        • Hopital Du Sacre-Coeur de Montreal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze stabilną chorobą wieńcową, przewlekle leczeni ASA

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze stabilną chorobą wieńcową, przewlekle leczeni ASA
  • Pacjenci chętni do udziału w badaniu i podpisania formularza świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Ostry zespół wieńcowy lub rewaskularyzacja w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem do badania
  • Jednoczesne przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ, w tym selektywnych leków przeciwzapalnych COX-2), klopidogrelu, tyklopidyny, dipirydamolu, warfaryny lub acenokumarolu
  • Częste stosowanie (częściej niż raz w tygodniu) NLPZ dostępnych bez recepty lub leków zawierających ASA w ciągu 10 dni poprzedzających rejestrację
  • Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem
  • Skaza krwotoczna lub znana dysfunkcja płytek krwi
  • Liczba płytek krwi poza zakresem od 100 do 450 x109/l z przyczyn technicznych
  • Hematokryt < 25% lub hemoglobina < 100 g/l
  • Pacjent poddawany dializie z powodu przewlekłej niewydolności nerek
  • Stwierdzono, że pacjent jest oporny na ASA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Pacjenci ze stabilną chorobą wieńcową, przewlekle leczeni ASA
Inny: Agregacja płytek krwi
Tworzenie agregacji płytek TxA2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Tworzenie agregacji płytek TxA2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hopital du Sacre-Coeur de Montreal

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2008

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

2 maja 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

21 sierpnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C.E. 2007-05-42

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Badania kliniczne na Agregacja płytek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj