アスピリンによる血小板阻害の持続時間
2012年8月20日 更新者:Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
標準的な 24 時間間隔の投薬レジメンにおけるアスピリンによる血小板阻害の持続時間の評価
定期的なアスピリン投与の十分に確立された重要性は、確固たる根拠に基づいています。大規模なメタ分析で、この治療法が死亡リスクを大幅に低下させることが示されているからです。 しかし、すべての患者が同程度にアスピリン投与の恩恵を受けるわけではないため、ASA に対する血小板反応が不十分な患者の亜集団が強調されています。 ASA の有効性の低下の根底にあるメカニズムは、とらえどころのないままです。 最近の報告では、de novo タンパク質合成ができないと長い間信じられてきた血小板が、アスピリンによって不活性化されると、シクロオキシゲナーゼ酵素を形成する能力を保持している可能性があることが示唆されています。 これは、特定の患者で持続的な血小板阻害を誘発する薬の効果がないことを説明するかもしれません.
現在の研究は、安定した冠状動脈疾患を患っている患者において、通常の 1 日 1 回の投与計画中のアスピリンによる血小板阻害の安定性を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H4J 1C5
- Hopital du Sacre-Coeur de Montreal
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-慢性的なASA療法を受けている安定したCADに苦しんでいる患者
説明
包含基準:
- -慢性的なASA療法を受けている安定したCADに苦しんでいる患者
- -研究に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名することをいとわない患者
除外基準:
- -登録前の過去3か月の急性冠症候群または血行再建術
- 非ステロイド性抗炎症薬(COX-2選択的抗炎症薬を含むNSAID)、クロピドグレル、チクロピジン、ジピリダモール、ワルファリン、またはアセノクマロールの同時摂取
- -登録前の10日間に非処方NSAIDまたはASAを含む薬を頻繁に(週に1回以上)使用する
- 入学前1ヶ月以内の大手術
- -出血性素因または既知の血小板機能障害
- 技術的な理由により、血小板数が 100 ~ 450 x109/L の範囲外
- ヘマトクリット < 25% またはヘモグロビン < 100 g/L
- 慢性腎不全で透析を受けている患者
- 患者はASA耐性であることが判明
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
1
-慢性的なASA療法を受けている安定したCADに苦しんでいる患者
|
血小板凝集 TxA2 形成
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
血小板凝集 TxA2 形成
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年7月1日
一次修了 (実際)
2009年1月1日
研究の完了 (実際)
2009年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月20日
最終確認日
2009年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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