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接受过 IB 期、IIA 期、IIB 期、IIIA 期或 IIIB 期宫颈癌或 IA 期、IB 期、IIA 期或 IIB 期子宫内膜癌放射治疗的患者对阴道扩张治疗的依从性

2019年10月4日 更新者:Case Comprehensive Cancer Center

妇科癌症盆腔放疗后阴道扩张术的依从性

理由:了解患者对治疗方案的依从性如何可能有助于医生确定对未来患者的最佳治疗和持续护理。

目的:这项 I 期研究旨在观察接受过 IB 期、IIA 期、IIB 期、IIIA 期或 IIIB 期宫颈癌或 IA 期、IB 期、IIA 期或IIB期子宫内膜癌。

研究概览

详细说明

目标:

基本的

  • 确定早期 IB 级 2-IIIB 宫颈癌或 IA 级 3-IIB 子宫内膜癌患者放疗后阴道扩张治疗的依从性。
  • 确定与这些患者坚持阴道扩张建议相关的人口统计学、医学和社会心理因素。
  • 描述这些患者的性、婚姻和非婚姻二元功能。

大纲:来自爱尔兰癌症中心大学医院凯斯医学中心放射肿瘤学 IMPAC 登记处的患者在线或通过邮件完成问卷调查。 问卷包括阴道扩张依从性问卷、性功能-阴道变化问卷、二元满意度问卷和阴道扩张医生/护士推荐问卷。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

83

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、美国、44106-5065
        • Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center
      • Cleveland、Ohio、美国、44024
        • Geauga Regional Hospital
      • Cleveland、Ohio、美国、44060
        • Lake/University Ireland Cancer Center
      • Cleveland、Ohio、美国、44121
        • University Suburban Health Center
      • Cleveland、Ohio、美国、44122
        • UHHS Chagrin Highlands Medical Center
      • Cleveland、Ohio、美国、44130
        • Southwest General Health Center
      • Cleveland、Ohio、美国、44145
        • UHHS Westlake Medical Center
      • Cleveland、Ohio、美国、44708
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

初级保健诊所

描述

疾病特征:

  • 早期 IB 级 2-IIIB 宫颈癌或 IA 级 3-IIB 子宫内膜癌病史
  • 满足以下条件:

    • 接受过这种疾病的放射治疗
    • 在过去 3 年内接受过治疗并随访至少 6 个月

患者特征:

  • 能够阅读和理解英语
  • 目前有或没有性伴侣
  • 无其他癌症病史
  • 没有其他可能危及生命的疾病

先前的同步治疗:

  • 见疾病特征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过阴道扩张依从性问卷测量放疗后阴道扩张治疗的依从性
大体时间:一次问卷
一次问卷
人口统计、医疗和社会心理因素相关。通过阴道扩张依从性问卷、性功能-阴道变化问卷和医生/护士推荐阴道扩张问卷调查坚持阴道扩张
大体时间:一次问卷
一次问卷
通过性功能-阴道变化问卷和二元满意度问卷测量的性、婚姻和非婚姻二元功能
大体时间:一次问卷
一次问卷

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年7月1日

初级完成 (实际的)

2010年4月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2008年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2008年8月14日

首次发布 (估计)

2008年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月4日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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