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Compare the Side Effects and Difference Awake Level of Three TCI Propofol Formula in TVOR Patients

2009年12月14日 更新者:National Taiwan University Hospital

Compare the Side Effects and Differences Awake Level of Propofol by Using Three TCI Formula of Anesthesia in TVOR Patients

This study is to find the fewer side effects formula of anesthesia for TVOR patients, to compare the BIS level during emergence and to find the correlation between BIS and transcutaneous carbon dioxide concentration.

研究概览

详细说明

Transvaginal oocyte retrieval (TVOR) is a procedure often used in infertility women . During the procedure, sedation, analgesia or anesthesia are often required. Propofol and alfentanyl are used for these patients for years, but these drugs are used in intravenous form and can be found in follicular fluid. Although further investigation needs to be undertaken to investigate any potential influence on fertilization and implantation rates, we anesthesiologist want to lower the use of drugs in these women. Target-controlled infusion (TCI) pumps can estimate and calculate the target and plasma concentration of propofol. By using these pumps , we can estimate the stable concentration of drugs. Besides, Bispectral index (BIS) monitor can help us to evaluate awareness or unarousable amnesia when we turn lower the drug use and keep patients amnesia during the procedure. Transcutaneous carbon dioxide monitor (tcCO2) can mimic the level of CO2 in patients by using noninvasive method. During anesthesia, CO2 will retain and may induce CO2 nacrosis, so we use these noninvasive method to help us to detect CO2 level preventing CO2 nacrosis and to see if there are any relationship with BIS.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

118

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

ASA physical status I or II women age between 25 and 45 y/o participating to receive TVOR procedure.

描述

Inclusion Criteria:

  • ASA physical status I or II women age between 25 and 45 y/o participating to receive TVOR

Exclusion Criteria:

  • Allergy history to alfentanyl, propofol or lidocaine

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
1
pure propofol by TCI pump with titration.
2
10ug/kg alfentanyl bolus and propofol TCI pump infusion with titration
3
20ug/kg alfentanyl bolus and propofol TCI pump infusion with titration

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Vital signs changes and side effects of drugs among groups
大体时间:pre-anesthesia, post-anesthesia, and one hour post-anesthesia
pre-anesthesia, post-anesthesia, and one hour post-anesthesia

次要结果测量

结果测量
大体时间
Correlation between transcutaneous carbon dioxide and BIS (bispectral index)
大体时间:From drug infusion stopped to patients awake (per minute)
From drug infusion stopped to patients awake (per minute)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Chuen-shin Jeng, MD, MS、visiting staff

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (实际的)

2008年10月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2008年9月25日

首次发布 (估计)

2008年9月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年12月14日

最后验证

2008年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 200807070R

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