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AZD8075 Single Ascending Dose Study

2010年11月30日 更新者:AstraZeneca

A Phase I, Single Centre, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Single Ascending Oral Doses of AZD8075 in Healthy Male Volunteers

The aim of this study is to assess the safety, tolerability and pharmacokinetics of single ascending oral doses of AZD8075 in healthy male volunteers

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

72

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Uppsala、瑞典
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed, written and dated informed consent prior to any study specific procedures.
  • Have a body mass index (BMI) between 19 and 30 kg/m2 and weigh at least 50 kg and no more than 100 kg.
  • Be non-smoker or ex-smoker who has stopped smoking (or using other nicotine products) for >6 months prior to study start.

Exclusion Criteria:

  • Any clinically significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, may either put the subject at risk because of participation in the study, or influence the result of the study, or the subject's ability to participate
  • Any clinically relevant abnormal findings in physical examination, clinical chemistry, haematology, urinalysis, vital signs (vital signs (ie, supine BP and pulse) or ECG at baseline, which, in the opinion of the investigator, may put the subject at risk.
  • Participation in another investigational drug study within 3 months before Visit 2 or participation in a method development study (no drug) 1 month prior to Visit 2

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
Single dose, the starting dose will be 7 mg, oral suspension, with up to 8 dose escalations not exceeding AstraZeneca pre-defined upper exposure limits.
安慰剂比较:2个
口服混悬液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
安全变量(心电图、不良事件、血压、脉搏、体温、安全实验室)
大体时间:学习期间频繁采样
学习期间频繁采样

次要结果测量

结果测量
大体时间
PK variables
大体时间:Frequent sampling occasions during study days
Frequent sampling occasions during study days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Eva Pettersson、AstraZeneca R&D, Lund, Sweden
  • 首席研究员:Wolfgang Kühn、Quintiles, Uppsala, Sweden

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年1月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月6日

首次发布 (估计)

2008年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年12月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年11月30日

最后验证

2010年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • D3801C00001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

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