两种外用非甾体抗炎药（NSAIDs）单次使用时的痛觉比较
2009年3月25日 更新者：Santa Casa de Misericordia de Santos
用于眼科的局部非甾体抗炎药的第 4 期研究：第一次滴药后的疼痛测量。
不同的病例报告显示，根据滴眼液所用的药物，它可能会引起疼痛感。
实际上，眼科中使用了两种主要的非甾体抗炎药。
本研究旨在提供有关这两种药物的此参数的信息。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sao Paulo
-
Santos、Sao Paulo、巴西、11055360
- 招聘中
- Santa Casa de Misericordia de Santos
-
接触：
- Gustavo T Grottone, MD, MBA, MSc
- 电话号码：551381515130
- 邮箱：gtg2001@terra.com.br
-
首席研究员：
- Gustavo T Grottone, MD, MBA
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 21岁以上的患者
- 无眼表病变
- 适合白内障手术
排除标准：
- 除白内障外的任何其他眼病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gustavo T Grottone, MD, MBA,MSc、SCMS
- 学习椅：João C Grottone, MD, MBA、SCMS
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年3月1日
初级完成 (预期的)
2009年8月1日
研究完成 (预期的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2009年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2009年3月24日
首次发布 (估计)
2009年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年3月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年3月25日
最后验证
2009年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.