减少导管相关感染的新型装置
2015年5月1日 更新者：University of Kansas
探索使用新型设备减少导管相关血流感染
本研究是对与标准中心静脉导管结合使用的研究中心静脉导管装置的安全性、耐受性和有效性的初步研究。
假设是使用包含氰基丙烯酸酯的导管装置将减少细菌在导管中的定植，并可能降低导管相关血流感染的发生率。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 插入导管时入住 ICU
- 中心静脉导管放置的指征
- 从头开始在锁骨下静脉或颈内静脉插入导管
排除标准：
- 预期导管持续时间 < 72 小时
- 计划更换导丝
- 置管前 48 小时内记录的菌血症
- 可能放置导管的部位附近出现大面积皮肤破损
- 紧急线路放置
- ANC < 500 或血小板 < 50K 的筛选实验室
- 对氰基丙烯酸酯或甲醛过敏
- 事先注册学习
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
设备和标准导管
|
使用 Dermabond 的硅胶装置
|
|
无干预：2个
标准导管
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
导管现场检查
大体时间：基线，每日
|
基线，每日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stephen Waller, MD、University of Kansas Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2011年4月1日
研究完成 (实际的)
2011年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年4月7日
首先提交符合 QC 标准的
2009年4月8日
首次发布 (估计)
2009年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月1日
最后验证
2015年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 11525
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