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头颈癌患者组织样本的 DNA 分析

2013年3月29日 更新者:Barbara Murphy, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

头颈部鳞状细胞癌的遗传分析

理由:在实验室研究癌症患者的组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。

目的:这项实验室研究正在研究头颈癌患者组织样本中的 DNA。

研究概览

详细说明

目标:

  • 评估头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的肿瘤和种系 DNA 样本中的常见基因突变。
  • 搜索病毒 DNA 并将此信息与人口统计学、肿瘤特征和患者预后相关联。
  • 在年轻的非吸烟 HNSCC 患者和其他不同的头颈癌中寻找新的病毒序列和癌症相关基因突变。
  • 确定 HNSCC 患者的肿瘤抑制基因突变,并将此信息与基因表达数据相关联。
  • 使用独立技术验证基因表达信息,例如表达序列的实时 PCR 和免疫组织化学。

大纲:对头颈部鳞状细胞癌患者的组织样本进行基因突变分析和基因表达研究。 使用的技术包括实时 PCR 和免疫组织化学。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

74

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

首次诊断为 HNSCC 时年龄小于 40 岁的不吸烟患者。

描述

纳入标准:

  • 头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者入组头颈组织库

    • 收集足够的生物材料来进行研究测试
  • 范德比尔特病理学系多余组织的历史资料

排除标准:

  • 未指定

先前的同步治疗:

  • 未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估肿瘤和种系 DNA 样本中的常见基因突变
大体时间:收集最终患者数据后
收集最终患者数据后
与人口统计学、肿瘤特征和患者预后相关的病毒 DNA
大体时间:收集最终患者数据后
收集最终患者数据后
患有头颈鳞状细胞癌和其他不同头颈癌的年轻不吸烟患者的新病毒序列和癌症相关基因突变
大体时间:收集最终患者数据后
收集最终患者数据后
与基因表达数据相关的抑癌基因突变
大体时间:收集最终患者数据后
收集最终患者数据后
使用独立技术验证基因表达信息,例如表达序列的实时 PCR 和免疫组织化学
大体时间:收集最终患者数据后
收集最终患者数据后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Barbara Murphy, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年6月1日

初级完成 (实际的)

2008年4月1日

研究完成 (实际的)

2008年4月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月9日

首次发布 (估计)

2009年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月29日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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