Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DNA-analyse af vævsprøver fra patienter med hoved- og nakkekræft

29. marts 2013 opdateret af: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Genetisk analyse af planocellulært karcinom i hoved og hals

RATIONALE: At studere prøver af væv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Denne laboratorieundersøgelse ser på DNA i vævsprøver fra patienter med hoved- og halskræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Vurder almindelige genetiske mutationer i tumor- og kimlinje-DNA-prøver fra patienter med hoved- og halspladecellekræft (HNSCC).
  • Søg efter virale DNA'er og relater disse oplysninger til demografi, tumorkarakteristika og patientprognose.
  • Søg efter nye virale sekvenser og cancerassocierede genmutationer hos unge ikke-rygende HNSCC-patienter og i andre særskilte hoved- og nakkekræftformer.
  • Bestem tumorsuppressorgenmutationer hos HNSCC-patienter og relatere denne information til genekspressionsdata.
  • Valider genekspressionsinformation ved hjælp af uafhængige teknikker såsom real-time PCR på udtrykte sekvenser og immunhistokemi.

OVERSIGT: Genetisk mutationsanalyse og genekspressionsundersøgelser udføres på vævsprøver fra patienter med pladecellecarcinom i hoved og hals. De anvendte teknikker omfatter real-time-PCR og immunhistokemi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ikke-rygende patienter under 40 år ved første diagnose af HNSCC.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med hoved- og halspladecellekarcinom (HNSCC) indskrevet i hoved- og halsvævsdepotet

    • Tilstrækkeligt biologisk materiale indsamlet til at udføre undersøgelsestest
  • Historisk materiale tilgængeligt fra overskydende væv på Vanderbilt Pathology Department

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurder almindelige genetiske mutationer i tumor- og kimlinje-DNA-prøver
Tidsramme: Ved indsamling af endelige patientdata
Ved indsamling af endelige patientdata
Virale DNA'er relateret til demografi, tumorkarakteristika og patientprognose
Tidsramme: Ved indsamling af endelige patientdata
Ved indsamling af endelige patientdata
Nye virale sekvenser og cancerassocierede genmutationer hos unge ikke-rygende patienter med pladecellekræft i hoved og hals og i andre særskilte hoved- og halskræftformer
Tidsramme: Ved indsamling af endelige patientdata
Ved indsamling af endelige patientdata
Tumorsuppressorgenmutationer relateret til genekspressionsdata
Tidsramme: ved indsamling af endelige patientdata
ved indsamling af endelige patientdata
Validering af genekspressionsinformation ved hjælp af uafhængige teknikker såsom real-time PCR på udtrykte sekvenser og immunhistokemi
Tidsramme: ved indsamling af endelige patientdata
ved indsamling af endelige patientdata

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (Skøn)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VICC HN 0625
  • VU-VICC-HN-0625
  • VU-VICC-IRB-060462

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner