Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza DNA próbek tkanek od pacjentów z rakiem głowy i szyi

29 marca 2013 zaktualizowane przez: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Analiza genetyczna raka płaskonabłonkowego głowy i szyi

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanek od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: To badanie laboratoryjne dotyczy DNA w próbkach tkanek od pacjentów z rakiem głowy i szyi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Ocena powszechnych mutacji genetycznych w próbkach DNA guza i linii zarodkowej od pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC).
  • Wyszukaj wirusowe DNA i powiąż te informacje z danymi demograficznymi, charakterystyką guza i rokowaniem pacjenta.
  • Poszukiwanie nowych sekwencji wirusowych i mutacji genów związanych z rakiem u młodych niepalących pacjentów z HNSCC oraz w innych odrębnych nowotworach głowy i szyi.
  • Określenie mutacji genu supresorowego guza u pacjentów z HNSCC i powiązanie tych informacji z danymi dotyczącymi ekspresji genów.
  • Weryfikuj informacje o ekspresji genów za pomocą niezależnych technik, takich jak PCR w czasie rzeczywistym na eksprymowanych sekwencjach i immunohistochemia.

ZARYS: Analiza mutacji genetycznych i badania ekspresji genów są wykonywane na próbkach tkanek pobranych od pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi. Stosowane techniki obejmują PCR w czasie rzeczywistym i immunohistochemię.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niepalący pacjenci w wieku poniżej 40 lat w momencie pierwszego rozpoznania HNSCC.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC) zarejestrowany w repozytorium tkanek głowy i szyi

    • Zebrano wystarczającą ilość materiału biologicznego do przeprowadzenia testów badawczych
  • Materiał historyczny dostępny z nadmiaru tkanek w Departamencie Patologii Vanderbilta

Kryteria wyłączenia:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Oceń powszechne mutacje genetyczne w próbkach DNA guza i linii zarodkowej
Ramy czasowe: Po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
Po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
Wirusowe DNA związane z demografią, charakterystyką guza i rokowaniem pacjenta
Ramy czasowe: Po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
Po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
Nowe sekwencje wirusowe i mutacje genów związane z rakiem u młodych niepalących pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz w innych odrębnych nowotworach głowy i szyi
Ramy czasowe: Po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
Po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
Mutacje genów supresorowych guza związane z danymi dotyczącymi ekspresji genów
Ramy czasowe: po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
Walidacja informacji o ekspresji genów przy użyciu niezależnych technik, takich jak PCR w czasie rzeczywistym na eksprymowanych sekwencjach i immunohistochemia
Ramy czasowe: po zebraniu ostatecznych danych pacjenta
po zebraniu ostatecznych danych pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VICC HN 0625
  • VU-VICC-HN-0625
  • VU-VICC-IRB-060462

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj