Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DNA-analyse av vevsprøver fra pasienter med hode- og nakkekreft

29. mars 2013 oppdatert av: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Genetisk analyse av plateepitelkarsinom i hode og nakke

BAKGRUNN: Å studere vevsprøver fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å lære mer om endringer som skjer i DNA og identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne laboratoriestudien ser på DNA i vevsprøver fra pasienter med hode- og nakkekreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Hode- og nakkekreft

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Vurder vanlige genetiske mutasjoner i tumor- og kimlinje-DNA-prøver fra pasienter med plateepitelkarsinom i hode og nakke (HNSCC).
Søk etter virale DNA-er og relater denne informasjonen til demografi, tumorkarakteristikker og pasientprognose.
Søk etter nye virale sekvenser og kreftassosierte genmutasjoner hos unge ikke-røykende HNSCC-pasienter og i andre distinkte hode- og nakkekreft.
Bestem tumorsuppressorgenmutasjoner hos HNSCC-pasienter og relatere denne informasjonen til genekspresjonsdata.
Validere genekspresjonsinformasjon ved å bruke uavhengige teknikker som sanntids PCR på uttrykte sekvenser og immunhistokjemi.

OVERSIKT: Genetisk mutasjonsanalyse og genekspresjonsstudier utføres på vevsprøver fra pasienter med plateepitelkarsinom i hode og nakke. Teknikker som brukes inkluderer sanntids-PCR og immunhistokjemi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke-røykende pasienter under 40 år ved første diagnose av HNSCC.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasient med plateepitelkarsinom i hode og nakke (HNSCC) registrert i hode- og nakkevevslageret
- Tilstrekkelig biologisk materiale samlet inn for å utføre studietester
Historisk materiale tilgjengelig fra overflødig vev ved Vanderbilt Pathology Department

Ekskluderingskriterier:

Ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Vurder vanlige genetiske mutasjoner i tumor- og kimlinje-DNA-prøver Tidsramme: Ved innsamling av endelige pasientdata	Ved innsamling av endelige pasientdata
Virale DNA-er relatert til demografi, tumorkarakteristikker og pasientprognose Tidsramme: Ved innsamling av endelige pasientdata	Ved innsamling av endelige pasientdata
Nye virale sekvenser og kreftassosierte genmutasjoner hos unge ikke-røykende pasienter med plateepitelkarsinom i hode og nakke og i andre distinkte hode- og nakkekreftformer Tidsramme: Ved innsamling av endelige pasientdata	Ved innsamling av endelige pasientdata
Tumorsuppressor-genmutasjoner relatert til genekspresjonsdata Tidsramme: ved innsamling av endelige pasientdata	ved innsamling av endelige pasientdata
Validering av genekspresjonsinformasjon ved bruk av uavhengige teknikker som sanntids PCR på uttrykte sekvenser og immunhistokjemi Tidsramme: ved innsamling av endelige pasientdata	ved innsamling av endelige pasientdata

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

Studiestol: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene