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두경부암 환자의 조직 샘플에 대한 DNA 분석

2013년 3월 29일 업데이트: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

두경부 편평세포암의 유전적 분석

근거: 실험실에서 암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 실험실 연구는 두경부암 환자의 조직 샘플에서 DNA를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 두경부 편평 세포 암종(HNSCC) 환자의 종양 및 생식계열 DNA 샘플에서 일반적인 유전적 돌연변이를 평가합니다.
  • 바이러스 DNA를 검색하고 이 정보를 인구 통계, 종양 특성 및 환자 예후와 연관시킵니다.
  • 젊은 비흡연 HNSCC 환자 및 다른 뚜렷한 두경부암에서 새로운 바이러스 서열 및 암 관련 유전자 돌연변이를 검색합니다.
  • HNSCC 환자에서 종양 억제 유전자 돌연변이를 결정하고 이 정보를 유전자 발현 데이터와 연관시킵니다.
  • 발현된 서열에 대한 실시간 PCR 및 면역조직화학과 같은 독립적인 기술을 사용하여 유전자 발현 정보를 검증합니다.

개요: 유전적 돌연변이 분석 및 유전자 발현 연구는 두경부 편평 세포 암종 환자의 조직 샘플에서 수행됩니다. 사용되는 기술에는 실시간 PCR 및 면역조직화학이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

74

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

HNSCC의 첫 진단 당시 40세 미만의 비흡연자.

설명

포함 기준:

  • 두경부 조직 저장소에 등록된 두경부 편평 세포 암종(HNSCC) 환자

    • 연구 테스트를 수행하기 위해 수집된 충분한 생물학적 물질
  • Vanderbilt 병리과의 과잉 조직에서 사용 가능한 역사적 자료

제외 기준:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
종양 및 생식계열 DNA 샘플에서 일반적인 유전적 돌연변이 평가
기간: 최종 환자 데이터 수집 시
최종 환자 데이터 수집 시
인구 통계, 종양 특성 및 환자 예후와 관련된 바이러스 DNA
기간: 최종 환자 데이터 수집 시
최종 환자 데이터 수집 시
두경부 편평 세포 암종 및 다른 별개의 두경부암을 앓고 있는 젊은 비흡연 환자의 새로운 바이러스 서열 및 암 관련 유전자 돌연변이
기간: 최종 환자 데이터 수집 시
최종 환자 데이터 수집 시
유전자 발현 데이터와 관련된 종양 억제 유전자 돌연변이
기간: 최종 환자 데이터 수집 시
최종 환자 데이터 수집 시
발현 서열에 대한 실시간 PCR 및 면역조직화학과 같은 독립적인 기술을 사용하여 유전자 발현 정보 검증
기간: 최종 환자 데이터 수집 시
최종 환자 데이터 수집 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 연구 의자: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VICC HN 0625
  • VU-VICC-HN-0625
  • VU-VICC-IRB-060462

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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