Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ ДНК образцов тканей пациентов с раком головы и шеи

29 марта 2013 г. обновлено: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Генетический анализ плоскоклеточного рака головы и шеи

ОБОСНОВАНИЕ: Изучение образцов тканей больных раком в лаборатории может помочь врачам больше узнать об изменениях, происходящих в ДНК, и идентифицировать биомаркеры, связанные с раком.

ЦЕЛЬ: В этом лабораторном исследовании изучается ДНК в образцах тканей пациентов с раком головы и шеи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Рак головы и шеи

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Оценить распространенные генетические мутации в образцах ДНК опухоли и зародышевой линии пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC).
Найдите вирусные ДНК и сопоставьте эту информацию с демографическими данными, характеристиками опухоли и прогнозом пациента.
Поиск новых вирусных последовательностей и мутаций генов, связанных с раком, у молодых некурящих пациентов с ПРГШ и других различных видов рака головы и шеи.
Определите мутации гена-супрессора опухоли у пациентов с ПРГШ и свяжите эту информацию с данными экспрессии генов.
Проверяйте информацию об экспрессии генов с помощью независимых методов, таких как ПЦР в реальном времени на экспрессированных последовательностях и иммуногистохимия.

ПЛАН: Анализ генетических мутаций и исследования экспрессии генов проводятся на образцах тканей пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи. Используемые методы включают ПЦР в реальном времени и иммуногистохимию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Некурящие пациенты моложе 40 лет при первом диагнозе HNSCC.

Описание

Критерии включения:

Пациент с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC), включенный в репозиторий тканей головы и шеи
- Собрано достаточное количество биологического материала для проведения тестов
Исторический материал, доступный из избыточных тканей в отделении патологии Вандербильта.

Критерий исключения:

Не указан

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Оценить распространенные генетические мутации в образцах ДНК опухоли и зародышевой линии Временное ограничение: После сбора окончательных данных о пациенте	После сбора окончательных данных о пациенте
Вирусные ДНК, связанные с демографией, характеристиками опухоли и прогнозом пациента Временное ограничение: После сбора окончательных данных о пациенте	После сбора окончательных данных о пациенте
Новые вирусные последовательности и связанные с раком генные мутации у молодых некурящих пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи и другими различными видами рака головы и шеи Временное ограничение: После сбора окончательных данных о пациенте	После сбора окончательных данных о пациенте
Мутации гена-супрессора опухоли, связанные с данными экспрессии генов Временное ограничение: после сбора окончательных данных о пациенте	после сбора окончательных данных о пациенте
Проверка информации об экспрессии генов с использованием независимых методов, таких как ПЦР в реальном времени на экспрессированных последовательностях и иммуногистохимия. Временное ограничение: после сбора окончательных данных о пациенте	после сбора окончательных данных о пациенте

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Учебный стул: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества