Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DNA-analyse van weefselmonsters van patiënten met hoofd-halskanker

29 maart 2013 bijgewerkt door: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Genetische analyse van hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen om meer te weten te komen over veranderingen die optreden in het DNA en om biomarkers gerelateerd aan kanker te identificeren.

DOEL: Deze laboratoriumstudie kijkt naar DNA in weefselmonsters van patiënten met hoofd-halskanker.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Beoordeel veelvoorkomende genetische mutaties in tumor- en kiembaan-DNA-monsters van patiënten met plaveiselcelcarcinoom in het hoofd en de nek (HNSCC).
  • Zoek naar virale DNA's en relateer deze informatie aan demografische gegevens, tumorkenmerken en prognose van de patiënt.
  • Zoek naar nieuwe virale sequenties en kanker-geassocieerde genmutaties bij jonge, niet-rokende HNSCC-patiënten en bij andere verschillende hoofd-halskankers.
  • Bepaal tumorsuppressorgenmutaties bij HNSCC-patiënten en relateer deze informatie aan genexpressiegegevens.
  • Valideer genexpressie-informatie met behulp van onafhankelijke technieken zoals real-time PCR op tot expressie gebrachte sequenties en immunohistochemie.

OVERZICHT: Genetische mutatieanalyse en genexpressiestudies worden uitgevoerd op weefselmonsters van patiënten met plaveiselcelcarcinoom in het hoofd en de hals. Gebruikte technieken omvatten real-time-PCR en immunohistochemie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

74

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Niet-rokende patiënten jonger dan 40 jaar bij de eerste diagnose van HNSCC.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek (HNSCC) ingeschreven in de Head and Neck Tissue Repository

    • Voldoende biologisch materiaal verzameld om studieproeven uit te voeren
  • Historisch materiaal beschikbaar van overtollige weefsels op de Vanderbilt Pathology Department

Uitsluitingscriteria:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeel veelvoorkomende genetische mutaties in DNA-monsters van tumoren en kiembanen
Tijdsspanne: Bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
Bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
Virale DNA's gerelateerd aan demografische gegevens, tumorkenmerken en prognose van de patiënt
Tijdsspanne: Bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
Bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
Nieuwe virale sequenties en kanker-geassocieerde genmutaties bij jonge, niet-rokende patiënten met plaveiselcelcarcinoom in het hoofd en de nek en bij andere specifieke hoofd- en nekkankers
Tijdsspanne: Bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
Bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
Tumorsuppressorgenmutaties gerelateerd aan genexpressiegegevens
Tijdsspanne: bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
Validatie van genexpressie-informatie met behulp van onafhankelijke technieken zoals real-time PCR op tot expressie gebrachte sequenties en immunohistochemie
Tijdsspanne: bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens
bij het verzamelen van definitieve patiëntgegevens

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Studie stoel: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 mei 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

12 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2013

Laatst geverifieerd

1 maart 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • VICC HN 0625
  • VU-VICC-HN-0625
  • VU-VICC-IRB-060462

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren