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对接受膀胱癌常规复发筛查的受试者进行的观察性研究

2011年6月7日更新者：Predictive Biosciences

膀胱癌复发监测的 3 期研究

这项研究的目的是使用尿液中蛋白质和 DNA 生物标志物的组合来检测复发性膀胱癌

研究概览

地位

完全的

条件

膀胱癌复发

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Arizona
  - Phoenix、Arizona、美国、85032
    - BCG Oncology
- Colorado
  - Engelwood、Colorado、美国、80113
    - Urology Associates
- Florida
  - Daytona Beach、Florida、美国、32114
    - Atlantic Urological Associates
  - Orlando、Florida、美国、32803
    - Winter Park Urology
- Indiana
  - Jeffersonville、Indiana、美国、47130
    - Metropolitan Urology
- Minnesota
  - Rochester、Minnesota、美国、55901
    - Mayo Validation Support Services
  - Woodbury、Minnesota、美国、55125
    - Metro Urology
- New Jersey
  - 741 Northfield Avenue、New Jersey、美国、07052
    - Associates in Urology/Urology Group of NJ
  - Brick、New Jersey、美国、08723
    - Coastal Urology Associates
- New York
  - Albany、New York、美国、12208
    - Community Care Physicians
  - Albany、New York、美国、12208
    - Capital Regional Urological Surgeons
  - New York、New York、美国、10016
    - University Urology Associates
  - Poughkeepsie、New York、美国、12601
    - Hudson Valley Urology
  - Syracuse、New York、美国、13210
    - Associated Medical Professionals
- Ohio
  - Cincinnati、Ohio、美国、45212
    - The Urology Group
- Pennsylvania
  - Lancaster、Pennsylvania、美国、17601
    - Urological Associates of Lancaster
  - Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15212
    - Triangle Urologic Group
- South Carolina
  - Myrtle Beach、South Carolina、美国、29572
    - Carolina Urologic Research Center
- Texas
  - Dallas、Texas、美国、75231
    - Urology Clinics of North Texas
  - San Antonio、Texas、美国、78229
    - Urology San Antonio Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将来自泌尿科和肿瘤科实践

描述

纳入标准：

完整的膀胱
计划进行膀胱镜检查以进行移行细胞膀胱癌复发筛查
在膀胱镜检查、膀胱活检、化疗、膀胱内治疗、放疗或 TUR 之前捐献的尿液
必须愿意签署 IRB 批准的知情同意书

排除标准：

除移行细胞膀胱癌或基底细胞癌外的任何癌症的病史或当前诊断
任何自身免疫性疾病或 HIV、HCV 或 HBV 的已知诊断
历史或当前结核病或任何其他活动性感染
受试者有肉眼血尿
入组后 30 天内接受化疗、膀胱内治疗或放疗
过去 30 天内除泌尿外科以外的任何手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Predictive Biosciences

调查人员

研究主任：Ellen Sheets, MD、Predictive Biosciences

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

初级完成 (实际的)

2010年4月1日

研究完成 (实际的)

2010年10月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月15日

首次发布 (估计)

2009年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月7日

最后验证

2009年11月1日