Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie av försökspersoner som har rutinmässigt återfallsscreening för blåscancer

7 juni 2011 uppdaterad av: Predictive Biosciences

Fas 3-studie av övervakning av återfall i urinblåsan

Syftet med denna studie är att upptäcka återkommande blåscancer med hjälp av en kombination av protein- och DNA-biomarkörer i urin

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Förenta staterna, 85032
        • BCG Oncology
    • Colorado
      • Engelwood, Colorado, Förenta staterna, 80113
        • Urology Associates
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Förenta staterna, 32114
        • Atlantic Urological Associates
      • Orlando, Florida, Förenta staterna, 32803
        • Winter Park Urology
    • Indiana
      • Jeffersonville, Indiana, Förenta staterna, 47130
        • Metropolitan Urology
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55901
        • Mayo Validation Support Services
      • Woodbury, Minnesota, Förenta staterna, 55125
        • Metro Urology
    • New Jersey
      • 741 Northfield Avenue, New Jersey, Förenta staterna, 07052
        • Associates in Urology/Urology Group of NJ
      • Brick, New Jersey, Förenta staterna, 08723
        • Coastal Urology Associates
    • New York
      • Albany, New York, Förenta staterna, 12208
        • Community Care Physicians
      • Albany, New York, Förenta staterna, 12208
        • Capital Regional Urological Surgeons
      • New York, New York, Förenta staterna, 10016
        • University Urology Associates
      • Poughkeepsie, New York, Förenta staterna, 12601
        • Hudson Valley Urology
      • Syracuse, New York, Förenta staterna, 13210
        • Associated Medical Professionals
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45212
        • The Urology Group
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Förenta staterna, 17601
        • Urological Associates of Lancaster
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15212
        • Triangle Urologic Group
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Förenta staterna, 29572
        • Carolina Urologic Research Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75231
        • Urology Clinics of North Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • Urology San Antonio Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att vara från urologi och onkologi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Intakt blåsa
  • Schemalagd för cystoskopi för övergångsscreening för återfall av cancer i urinblåsan
  • Urin donerad före cystoskopi, blåsbiopsi, kemoterapi, intravesikal terapi, strålning eller TUR
  • Måste vara villig att underteckna IRB-godkänt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Historik eller aktuell diagnos av någon cancer utom övergångscellscancer i urinblåsan eller basalcellscancer
  • Känd diagnos av någon autoimmun sjukdom eller HIV, HCV eller HBV
  • Historik eller aktuell TB eller någon annan aktiv infektion
  • Personen har kraftig hematuri
  • Får kemoterapi, intravesikal terapi eller strålning inom 30 dagar efter inskrivningen
  • Alla operationer utom urologiska inom de senaste 30 dagarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ellen Sheets, MD, Predictive Biosciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

18 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2011

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera