Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintotutkimus henkilöistä, joille on tehty rutiini uusiutumisseulonta virtsarakon syövän varalta

tiistai 7. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Predictive Biosciences

Vaiheen 3 tutkimus virtsarakon syövän uusiutumisen seurannasta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on havaita toistuva virtsarakon syöpä proteiinin ja DNA:n biomarkkerien yhdistelmällä virtsasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85032
        • BCG Oncology
    • Colorado
      • Engelwood, Colorado, Yhdysvallat, 80113
        • Urology Associates
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Yhdysvallat, 32114
        • Atlantic Urological Associates
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32803
        • Winter Park Urology
    • Indiana
      • Jeffersonville, Indiana, Yhdysvallat, 47130
        • Metropolitan Urology
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55901
        • Mayo Validation Support Services
      • Woodbury, Minnesota, Yhdysvallat, 55125
        • Metro Urology
    • New Jersey
      • 741 Northfield Avenue, New Jersey, Yhdysvallat, 07052
        • Associates in Urology/Urology Group of NJ
      • Brick, New Jersey, Yhdysvallat, 08723
        • Coastal Urology Associates
    • New York
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Community Care Physicians
      • Albany, New York, Yhdysvallat, 12208
        • Capital Regional Urological Surgeons
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • University Urology Associates
      • Poughkeepsie, New York, Yhdysvallat, 12601
        • Hudson Valley Urology
      • Syracuse, New York, Yhdysvallat, 13210
        • Associated Medical Professionals
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45212
        • The Urology Group
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17601
        • Urological Associates of Lancaster
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15212
        • Triangle Urologic Group
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Yhdysvallat, 29572
        • Carolina Urologic Research Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Urology Clinics of North Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Urology San Antonio Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio tulee olemaan urologiasta ja onkologiasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ehjä rakko
  • Suunniteltu kystoskopiaan väliaikaista virtsarakon syövän uusiutumisen seulontaa varten
  • Ennen kystoskopiaa, virtsarakon biopsiaa, kemoterapiaa, intravesikaalista hoitoa, sädehoitoa tai TUR-hoitoa luovutettu virtsa
  • On oltava valmis allekirjoittamaan IRB:n hyväksymä tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa syövän historia tai nykyinen diagnoosi paitsi siirtymävaiheen solurakkosyöpä tai tyvisolusyöpä
  • Minkä tahansa autoimmuunisairauden tai HIV:n, HCV:n tai HBV:n tunnettu diagnoosi
  • Aiempi tai nykyinen tuberkuloosi tai mikä tahansa muu aktiivinen infektio
  • Tutkittavalla on vakava hematuria
  • Kemoterapian, intravesikaalisen hoidon tai sädehoidon saaminen 30 päivän sisällä ilmoittautumisesta
  • Kaikki leikkaukset paitsi urologiset viimeisen 30 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ellen Sheets, MD, Predictive Biosciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syövän uusiutuminen

3
Tilaa