静脉体外膜氧合 (VV ECMO) 期间再循环的测量
2016年5月25日 更新者：Transonic Systems Inc.
静脉体外膜氧合过程中再循环的超声稀释测量
本研究旨在测试超声稀释再循环测量对接受静脉体外膜肺氧合治疗的患者的有用性。
超声稀释测量确定由静脉体外膜氧合提供的支持效率。
目前没有其他设备可用于进行再循环测量。
研究概览
详细说明
目前没有可用于测量静脉体外膜氧合患者再循环的设备。
该研究使用外部监视器、笔记本电脑、流量传感器夹具和超声稀释技术来测量血流量。
通过将 0.5 - 1 ml/kg 无菌等渗盐水注入患者的体外回路进行测量。
受试者将在整个测量过程中受到监控。
测量将与患者的常规护理及其体外循环相协调。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
16
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Syracuse、New York、美国、13210
- Crouse Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 21年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受静脉体外膜氧合治疗的新生儿和/或儿科患者。
描述
纳入标准：
- 0至21岁的患者
- 接受静脉体外膜氧合治疗的患者。
排除标准：
- 21岁以上的患者
- 未接受静脉体外膜氧合的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在接受静脉体外膜氧合的患者中进行再循环测量。
大体时间：静脉体外膜氧合持续时间
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静脉体外膜氧合持续时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nikolai M Krivitski, PhD, DSc、Transonic Systems Inc.
- 首席研究员：Bonnie L Marr, MD、Crouse Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年6月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月12日
首次发布 (估计)
2009年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月25日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
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