前早产和危重新生儿的新生儿疼痛和痛苦经历及后期疼痛行为
2009年6月22日 更新者：University of Cologne
新生儿疼痛和痛苦经历对前早产和危重新生儿后期疼痛行为的影响
早产和危重新生儿会经历许多痛苦的操作。
该研究的目的是评估这些经历和母亲剥夺对后来疼痛行为的影响。
使用评分系统、Prechtl 一般运动、皮肤电导、使用 von Frey 丝测试屈肌反射水平和测量唾液皮质醇水平，研究人员比较了早产儿（出生体重 (BW) < 1500 克）、需要通气的足月新生儿 (> 48 小时）健康新生儿在 3-4 个月大时第一次接种疫苗。
研究人员还在最初住院期间定期测试屈肌反射、皮肤电导和一般运动。
研究人员假设，在 3-4 个月大时，有许多早期疼痛经历的儿童的疼痛行为会有所不同。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
NRW
-
Cologne、NRW、德国、50931
- 招聘中
- Neonatologische Intensivstation
-
接触：
- Katrin Mehler, MD
- 电话号码：5998 0049221478
- 邮箱：Katrin.Mehler@uk-koeln.de
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 1周 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
从科隆大学医院的新生儿重症监护病房招募早产、危重的足月婴儿。
从科隆大学医院的托儿所招募健康新生儿。
描述
纳入标准：
- 早产 < 1500 克 BW，危重足月新生儿通气 > 48 小时
排除标准：
- 窒息
- ICH 3 级及以上
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
早产儿（体重 < 1500 克）
|
|
危重足月新生儿
通风 > 48 小时
|
|
健康足月新生儿
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2009年6月22日
首次发布 (估计)
2009年6月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年6月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年6月22日
最后验证
2009年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.