一种阿育吠陀制剂 Mersina 的安全性和有效性评估：一项针对继发口服药物失败的 2 型糖尿病患者的双盲、安慰剂对照研究
2009年7月14日 更新者：Jyoti Clinical and Pathological Laboratory
为了确定 Ayurvedic 制剂 Mersina 在继发口服降糖药失败的 2 型糖尿病患者中的安全性和有效性，进行了一项为期 3 个月的随机双盲、单中心研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maharashtra
-
Shirpur、Maharashtra、印度、425 405
- Jyoti Clinical and Pathological Laboratory
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
即使在补充最大剂量的磺脲类药物（15 mg 格列本脲或 160 mg 格列齐特或 15 mg 格列吡嗪）和二甲双胍 1500 mg/天后患者的 HbA1c 水平仍 > 8.5%，则诊断为口服降糖药继发性失败。
排除标准：
患有酮症、糖尿病相关并发症、肝脏或肾脏疾病、胰腺炎、心脏问题、未控制的高血压、营养不良和严重免疫缺陷的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年9月1日
初级完成 (实际的)
2008年10月1日
研究完成 (实际的)
2008年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2009年7月14日
首次发布 (估计)
2009年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年7月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年7月14日
最后验证
2009年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.