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Dosimetric Planning Study Comparing Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT) and 4-field Radiotherapy for Definitive Treatment of Cancer of the Cervix

2009年9月21日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

Dosimetric Planning Study Comparing IMRT and 4-field Radiotherapy for Definitive Treatment of Cancer of the Cervix

A theoretical planning study to compare the normal tissue irradiation when using intensity modulated radiotherapy (IMRT) as opposed to standard radiotherapy for the definitive treatment of cervical cancer.

研究概览

详细说明

Radiotherapy in combination with chemotherapy is the standard treatment of locally advanced cervix cancer, however with traditional techniques large volumes of bowel and bladder are irradiated causing short-term and long-term genito-urinary and gastro-intestinal side effects. IMRT has the potential to conform precisely to the target and spare normal tissues and reduce side effects. However because there are large dose gradients there is the potential to miss the target due to organ motion. Recent studies have documented organ motion and will be used to define the target. Approximately 60 planning scans, previously used to treat patients with cervix cancer, will be used to replan using an IMRT technique and differences in doses to tumour and normal tissues compared.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

55

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • last 60 patients treated definitively for cervical cancer at Sunnybrook Odette Cancer Centre

Exclusion Criteria:

  • no imaging and no anatomical description of disease

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Cervix Cancer
Patients treated with cervical cancer in 2008 at Sunnybrook Odette Cancer Centre

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Reduction in dose to organs at risk
大体时间:6 months
6 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Target Coverage
大体时间:6 months
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gillian Thomas, MD、Sunnybrook Health Sciences Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2009年9月21日

首次发布 (估计)

2009年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年9月21日

最后验证

2009年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

IMRT planning的临床试验

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