血细胞比容水平测定新方法的评价
2014年11月13日 更新者：Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna
血细胞比容水平定义为血浆体积与红细胞质量的比值。 该水平的测定对于各种血液学和肾脏疾病的诊断和随访很重要。 在临床实践中，通常使用自动血液分析仪。
最近，引入了一种新的血细胞比容水平测定方法，该方法采用分层谐振压电传感器。 在本研究中，这项技术将应用于健康受试者的血液样本，并与标准实验室方法进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
51
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18至80岁的男性和女性
- 男女均分
- 病史中的正常发现，除非研究者认为异常与临床无关
排除标准：
- 研究日前 3 周内临床相关疾病的症状
- 全身抗凝治疗
- 摄入任何可能导致虚假血细胞比容值的药物
- 存在任何可能导致虚假血细胞比容值的医疗状况
- 过去 3 周内的血液或血浆捐献
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：非随机
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：健康受试者
每个受试者的血细胞比容水平将通过两种不同的技术进行评估
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将采集静脉血样（15 毫升）。
血液将收集在 5 个试管中。
为避免因抽血程序引起的血细胞比容变化，将丢弃第一个试管。
之后，将用于静脉穿刺的止血带取下，将4支EDTA试管（每支3毫升）装满血液进行血细胞比容测定，一支送至检验医学科，其余进行处理在临床药理学系。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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两种不同技术测定的血细胞比容水平的相关性
大体时间：5分钟
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5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2011年8月1日
研究完成 (实际的)
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月4日
首次发布 (估计)
2009年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月13日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
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