Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena nowej metody oznaczania poziomu hematokrytu

13 listopada 2014 zaktualizowane przez: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Poziom hematokrytu definiuje się jako stosunek objętości osocza do masy krwinek czerwonych. Określenie tego poziomu jest ważne w diagnostyce i monitorowaniu różnych zaburzeń hematologicznych i nerkowych. W praktyce klinicznej powszechnie stosowane są automatyczne analizatory hematologiczne.

Ostatnio wprowadzono nową metodę oznaczania poziomu hematokrytu, która wykorzystuje warstwowe rezonansowe czujniki piezoelektryczne. W niniejszym badaniu technika ta zostanie zastosowana w próbkach krwi zdrowych osób i porównana ze standardową metodą laboratoryjną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 80 lat
  • Mężczyźni i kobiety zostaną uwzględnieni w równych częściach
  • Normalne wyniki w historii choroby, chyba że badacz uzna nieprawidłowość za klinicznie nieistotną

Kryteria wyłączenia:

  • Objawy klinicznie istotnej choroby w ciągu 3 tygodni przed dniem badania
  • Leczenie ogólnoustrojowe lekami przeciwzakrzepowymi
  • Przyjmowanie jakichkolwiek leków, które mogą prowadzić do fałszywych wartości hematokrytu
  • Obecność jakiegokolwiek stanu medycznego, który może prowadzić do fałszywych wartości hematokrytu
  • Oddawanie krwi lub osocza w ciągu ostatnich 3 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Zdrowe przedmioty
Poziom hematokrytu każdego pacjenta zostanie oceniony za pomocą dwóch różnych technik
Inny: Rysunek krwi
Zostanie pobrana próbka krwi żylnej (15 ml). Krew zostanie pobrana do 5 probówek. Aby uniknąć wahań hematokrytu spowodowanych procedurą pobierania krwi, pierwsza probówka zostanie wyrzucona. Następnie usunie się opaskę uciskową służącą do nakłucia żyły i 4 probówki z EDTA (każda po 3 ml) napełni się krwią do oznaczenia hematokrytu, jedna z probówek zostanie wysłana do Zakładu Medycyny Laboratoryjnej, a pozostałe zostaną przetworzone w Zakładzie Farmakologii Klinicznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja poziomu hematokrytu określona dwoma różnymi technikami
Ramy czasowe: 5 minut
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical University of Vienna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPHT-290909

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rysunek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj