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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01026883
헤마토크릿 수준 결정을 위한 새로운 방법의 평가
2014년 11월 13일 업데이트: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna
헤마토크리트 수준은 혈장 부피와 적혈구 질량의 비율로 정의됩니다. 이 수준의 결정은 다양한 혈액학적 및 신장 장애의 진단 및 후속 조치에 중요합니다. 임상 실습에서는 자동 혈액학 분석기가 일반적으로 사용됩니다.
최근에는 층상 공진 압전 센서를 사용하는 헤마토크릿 수준 측정을 위한 새로운 방법이 도입되었습니다. 현재 연구에서 이 기술은 건강한 피험자의 혈액 샘플에 적용되고 표준 실험실 방법과 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 80세 사이의 남녀
- 남성과 여성은 동등한 부분으로 포함될 것입니다.
- 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력의 정상적인 소견
제외 기준:
- 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
- 항응고제로 전신 치료
- 허위 헤마토크리트 값으로 이어질 수 있는 약물 복용
- 가짜 헤마토크리트 값으로 이어질 수 있는 모든 의학적 상태의 존재
- 지난 3주 동안의 혈액 또는 혈장 기증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 건강한 과목
각 피험자의 헤마토크릿 수준은 두 가지 다른 기술로 평가됩니다.
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정맥혈 샘플을 채취합니다(15ml).
혈액은 5개의 튜브에 수집됩니다.
채혈 절차로 인한 헤마토크릿 변화를 피하기 위해 첫 번째 튜브는 폐기됩니다.
그 후 정맥 천자에 사용되는 지혈대를 제거하고 EDTA 튜브 4개(각 3ml)에 혈액을 채워 헤마토크리트 측정을 하고 튜브 1개는 진단검사의과로 보내고 나머지 튜브는 처리한다. 임상약리학과에서
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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두 가지 다른 기술로 결정된 헤마토크리트 수준의 상관관계
기간: 5 분
|
5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 4일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- OPHT-290909
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채혈에 대한 임상 시험
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