此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

充血性心力衰竭患者的呼吸障碍

2010年1月12日 更新者:University of Sao Paulo

充血性心力衰竭患者的呼吸障碍:性别和死亡率影响

研究人员前瞻性地评估了 89 名稳定充血性心力衰竭的连续门诊患者(29 名女性)。 通过夜间多导睡眠图检查清醒时是否存在睡眠呼吸障碍 (SDB) 和潮式呼吸 (CSR)。 男性和女性在年龄、体重指数和 LVEF 方面相似。 SDB患病率男性高于女性。 在 25±10 个月的随访期间,27% 的人群死亡。 非幸存者的 LVEF 较低 (p=0.01), NYHA 分级较差 (p=0.03) 的 CSR 觉醒 (p<0.001) 比例高于幸存者。

研究概览

地位

完全的

详细说明

背景:关于患有充血性心力衰竭 (CHF) 的女性睡眠呼吸障碍 (SDB) 的信息很少。 我们研究了连续的 CHF 患者,以便根据性别比较 SDB 特征,并确定清醒时 SDB 和潮式呼吸 (CSR) 对总体死亡率的影响。

方法:前瞻性评估了 89 名稳定 CHF (LVEF <45%) 的连续门诊患者(29 名女性)。 SDB 的存在,其特征是阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 和睡眠期间的 CSR,以及睡眠开始前清醒时的 CSR,通过夜间多导睡眠图进行调查。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

89

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从心脏研究所 (Instituto do Coraçao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo) 的门诊心力衰竭病房招募的连续 CHF 患者

描述

纳入标准:

  • 超声心动图确定的静息左心室射血分数 (LVEF) 低于 45% 的患者;
  • 稳定的临床状况定义为评估前至少一个月药物治疗没有变化。

排除标准:

  • 患有神经、肺、肾、肌肉骨骼疾病、不稳定型心绞痛、原发性心脏瓣膜病或既往诊断为睡眠呼吸障碍的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心力衰竭患者
充血性心力衰竭患者
睡眠障碍检查

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rogerio S Silva, PhD、University of Sao Paulo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年11月1日

研究完成 (实际的)

2004年3月1日

研究注册日期

首次提交

2007年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2010年1月12日

首次发布 (估计)

2010年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年1月12日

最后验证

2007年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 823/01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅