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POL 和可及性干预减少中国服务提供者的 HIV 污名化

2026年7月7日 更新者:University of California, Los Angeles

在这个项目中,加州大学洛杉矶分校社区卫生中心 (CCH) 将开发一项有效的干预试验,将个人和结构组成部分结合起来,以减少中国服务提供者对 HIV 相关的污名化,从而使 HIV/AIDS 感染者 (PLWHA) 受益。

本研究的目的是制定一种可行、实用且成本低廉的干预策略,以预防和/或减少中国卫生服务提供者与 HIV 相关的耻辱感的负面影响。

该项目将在两个省进行,分两期进行。 在第 1 阶段,机密焦点小组将与服务提供者和医院管理人员的小样本一起进行,以完成干预活动,研究人员还将测试和完成音频计算机辅助自访 (ACASI) 评估措施和实施程序同一组服务提供商。 在第一阶段,一小部分患者将匿名测试纸笔基线调查。 从每个省的两个县抽取相同数量的样本。 第 1 阶段的调查结果将用于制定干预措施,并修改第 2 阶段的评估。

研究概览

详细说明

HIV 是一个严重的问题,医疗环境中与 HIV 相关的耻辱正在阻碍中国抗击 HIV 的每一步。 中国每年报告的艾滋病毒感染人数稳步上升。 拟议的研究将是第一个专门针对医疗环境中的耻辱感和普及预防措施的随机对照干预试验,并在云南和福建的多个地点实施。 在这两个目标省份中,云南是中国报告艾滋病病毒感染人数最多的省份,而福建是中国报告艾滋病病毒感染率最低的省份之一。 通过在云南省和福建省同时开展试验,我们将检验该项目在艾滋病毒流行率和感染途径差异巨大的两个省份的效果。 由于不同地区的艾滋病病毒感染率和感染途径不同,我们建议包括两个代表中国整体的省份;从而使我们能够理清与 HIV 相关的污名化、对感染的恐惧和 HIV 流行之间的关系。

具体目标 1:与标准护理条件下的提供者相比,检查干预医院的提供者是否会表现出积极的态度结果,包括增加与 PLH 一起工作的舒适度以及减少对工作中感染的不切实际的恐惧、偏见态度,以及对强制性政策的支持。

具体目标 2:与标准护理条件下的提供者相比,检查干预医院的提供者是否会表现出更积极的行为结果,包括增加对普遍预防、常规治疗和转诊、保密保护、积极信息传播的遵守与同事相处,并减少重大事件。

具体目标 3:探讨与标准护理条件下医院的患者相比,干预医院的患者是否会报告感知到的不公平治疗水平降低,服务满意度、服务利用率和治疗依从性提高。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90024
        • UCLA Semel Institute-Center for Community Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 服务提供者:18 岁及以上,在参与研究的县医院工作,包括医生、护士和实验室技术人员,并提供知情同意。
  • 医院管理人员:18 岁及以上,在作为管理人员参与研究的县医院工作,并提供知情同意。
  • 患者:年满 18 岁,在参与医院接受性病、产科/妇科或 HIV 护理部门的治疗,并提供知情同意。

排除标准:

  • 那些不能给予知情同意的人(例如,陶醉)
  • 那些有永久性残疾的人(例如,聋人、严重的精神疾病、智力低下)。
  • 任何不符合纳入标准的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准护理
服务提供者和 HIV 患者在研究结束时提供干预
实验性的:干涉
行为:以中文向服务提供者和 HIV 患者提供认知行为、小组形式的课程。
行为:以中文向服务提供者和 HIV 患者提供认知行为、小组形式的课程。
其他名称:
  • 干预、服务提供者、与 HIV 相关的耻辱感

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与 HIV 相关的耻辱感
大体时间:6个月和12个月的随访
6个月和12个月的随访
患者满意度
大体时间:6 个月和 12 个月的随访
6 个月和 12 个月的随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
通用预防措施
大体时间:6个月和12个月的随访
6个月和12个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Li Li, PhD、UCLA Semel Institute, Center for Community Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年9月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2010年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2010年1月19日

首次发布 (估计的)

2010年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月7日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01MH081778 (美国 NIH 拨款/合同)

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