中国のサービスプロバイダー間の HIV 偏見を軽減するための POL とアクセス介入
このプロジェクトでは、UCLA の地域保健センター (CCH) が、中国のサービス提供者の間での HIV 関連の偏見を軽減し、HIV/AIDS とともに生きる人々 (PLWHA) に利益をもたらすために、個人的要素と構造的要素の両方を統合した効果的な介入試験を開発します。
この研究の目的は、中国の医療サービス提供者の間での HIV 関連の偏見の悪影響を防止および/または軽減する、実現可能で実践的かつ低コストの介入戦略を開発することです。
このプロジェクトは 2 つの州で実施され、2 段階で進められます。 フェーズ 1 では、サービス提供者と病院管理者の少数のサンプルを対象に機密フォーカス グループが開催され、介入活動を最終決定します。また、研究者は、音声コンピュータ支援自己面接 (ACASI) の評価方法と実施手順をテストして最終決定します。同じサービスプロバイダーのグループです。 フェーズ 1 では、少数の患者サンプルが匿名で紙と鉛筆のベースライン調査をテストします。 各州の 2 つの郡から同数のサンプルが選択されます。 フェーズ 1 の結果は介入の開発に使用され、フェーズ 2 の評価が修正されます。
調査の概要
詳細な説明
HIV は深刻な問題であり、医療現場における HIV 関連の偏見が中国における HIV との戦いのあらゆる段階を妨げています。 中国で毎年報告されるHIV感染者数は着実に増加している。 提案された研究は、医療現場におけるスティグマと普遍的予防措置へのアクセスを特に対象とした初のランダム化対照介入試験となり、雲南省と福建省の複数の施設で実施される。 対象となった2つの省のうち、雲南省は中国でHIV感染報告数が最も多いのに対し、福建省はHIV感染率が中国で最も低い省の1つである。 この試験は雲南省と福建省で同時に実施され、HIV感染率と感染経路が大きく異なる2つの省でのプログラムの有効性を検証する予定だ。 地域によって HIV 感染率や感染経路が異なるため、中国全体を代表する 2 つの省を含めることを提案します。これにより、HIV 関連の偏見、感染の恐怖、HIV 感染率の関係を解きほぐすことができます。
具体的な目的 1: 介入病院の医療提供者が、標準治療状態の医療提供者と比較して、PLH との連携における快適さの向上や、職場での感染に対する非現実的な恐怖、偏見的な態度の減少など、前向きな態度結果を示すかどうかを調べること。 、そして強制的な政策の支持。
具体的な目的 2: 介入病院の医療提供者が、標準治療状態の医療提供者と比較して、普遍的予防措置の順守、日常的な治療と紹介、機密保持の向上、肯定的なメッセージの普及など、より前向きな行動結果を示すかどうかを調査すること同僚とのつながりが深まり、重大なインシデントが減少しました。
具体的な目的 3: 介入病院の患者は、標準治療状態の病院の患者と比較して、不公平な扱いの認識レベルが低下し、サービス満足度、サービス利用率、および治療遵守率が向上したと報告するかどうかを調査する。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90024
- UCLA Semel Institute-Center for Community Health
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- サービス提供者: 医師、看護師、検査技師など、研究に参加している郡病院に勤務し、インフォームドコンセントを提供する18歳以上。
- 病院管理者: 管理者として研究に参加している郡病院に勤務し、インフォームドコンセントを提供する 18 歳以上。
- 対象者:18歳以上で、参加病院の性感染症科、産婦人科科、HIVケア科で治療を受けており、インフォームドコンセントが得られた者。
除外基準:
- インフォームド・コンセントが得られない方(泥酔等)
- 永続的な障害(聴覚障害、重度の精神疾患、精神薄弱など)をお持ちの方。
- 参加基準を満たさない人。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:標準治療
サービス提供者とHIV患者、研究終了時に介入を提案
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実験的:介入
行動: サービス提供者と HIV 患者に中国語で提供される、認知行動の小グループ形式のセッション。
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行動: サービス提供者と HIV 患者に中国語で提供される、認知行動の小グループ形式のセッション。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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HIV関連の偏見
時間枠:6か月および12か月のフォローアップ
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6か月および12か月のフォローアップ
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患者満足度
時間枠:6か月および12か月の追跡調査
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6か月および12か月の追跡調査
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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普遍的な予防措置
時間枠:6か月および12か月のフォローアップ
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6か月および12か月のフォローアップ
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Li Li, PhD、UCLA Semel Institute, Center for Community Health
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Li L, Liang LJ, Wu Z, Lin C, Guan J. Assessing outcomes of a stigma-reduction intervention with venue-based analysis. Soc Psychiatry Psychiatr Epidemiol. 2014 Jun;49(6):991-9. doi: 10.1007/s00127-013-0808-6. Epub 2013 Dec 28.
- Li L, Wu Z, Liang LJ, Lin C, Guan J, Jia M, Rou K, Yan Z. Reducing HIV-related stigma in health care settings: a randomized controlled trial in China. Am J Public Health. 2013 Feb;103(2):286-92. doi: 10.2105/AJPH.2012.300854. Epub 2012 Dec 13.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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