이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

POL 및 액세스 개입으로 중국 서비스 제공업체의 HIV 낙인 감소

2024년 3월 15일 업데이트: University of California, Los Angeles

이 프로젝트에서 UCLA의 지역사회 건강 센터(CCH)는 중국의 서비스 제공자 사이에서 HIV 관련 낙인을 줄이고 따라서 HIV/AIDS(PLWHA)를 앓고 있는 사람들에게 혜택을 주기 위해 개인 및 구조적 구성 요소를 통합하는 효과적인 중재 실험을 개발할 것입니다.

이 연구의 목적은 중국의 의료 서비스 제공자 사이에서 HIV 관련 낙인의 부정적인 영향을 예방 및/또는 줄이는 실행 가능하고 실용적이며 저비용 개입 전략을 개발하는 것입니다.

이 사업은 2개 주에서 진행되며 2단계로 진행된다. 1단계에서는 개입 활동을 마무리하기 위해 서비스 제공업체 및 병원 관리자의 작은 샘플로 기밀 포커스 그룹이 진행되며, 조사관은 ACASI(Audio Computer-Assisted Self-Interview) 평가 조치 및 구현 절차를 테스트하고 마무리합니다. 동일한 서비스 제공자 그룹. 1단계 동안 환자의 작은 표본이 익명으로 종이-연필 기준 조사를 테스트합니다. 각 지방의 두 카운티에서 동일한 수의 샘플을 선택합니다. 1단계의 결과는 개입을 개발하고 2단계 평가를 수정하는 데 사용될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

HIV는 심각한 문제이며 의료 환경에서 HIV 관련 낙인은 중국에서 HIV와의 전쟁에서 모든 단계를 방해하고 있습니다. 중국에서 매년 보고되는 HIV 감염 건수는 꾸준히 증가했습니다. 제안된 연구는 낙인과 의료 환경의 보편적인 예방 조치에 대한 접근을 구체적으로 목표로 하는 최초의 무작위 통제 개입 시험이 될 것이며 윈난성과 푸젠성의 여러 장소에서 시행될 것입니다. 두 대상 지역 중 윈난은 중국에서 보고된 HIV 감염 건수가 가장 많은 반면, 푸젠은 중국에서 HIV 유병률이 가장 낮은 지역 중 하나입니다. 윈난성과 푸젠성에서 동시에 실시된 시험을 통해 HIV 확산과 감염 경로가 크게 다른 두 성에서 프로그램의 효능을 조사할 것입니다. 우리는 다양한 지역에서 다양한 HIV 비율과 감염 경로로 인해 중국 전체를 대표하는 두 개의 지방을 포함할 것을 제안합니다. 따라서 우리는 HIV 관련 낙인, 감염에 대한 두려움, HIV 유병률 사이의 관계를 풀 수 있습니다.

특정 목표 1: 개입 병원의 제공자가 표준 치료 조건의 제공자와 비교하여 PLH와 함께 일할 때 편안함이 증가하고 직장에서 감염에 대한 비현실적인 두려움이 감소하는 것을 포함하여 긍정적인 태도 결과를 보여줄지 여부를 조사하기 위해 , 그리고 강압적인 정책의 지원.

특정 목표 2: 개입 병원의 제공자가 표준 치료 조건의 제공자와 비교하여 보편적 예방 조치, 일상적인 치료 및 의뢰, 기밀 유지 보호, 긍정적 메시지 확산에 대한 준수 증가를 포함하여 더 긍정적인 행동 결과를 보여줄지 여부를 조사합니다. 동료와의 관계, 중요한 사건의 감소.

구체적인 목표 3: 중재 병원의 환자가 표준 치료 조건의 병원 환자와 비교하여 인지된 불공평한 치료 수준이 감소하고 서비스 만족도, 서비스 이용 및 치료 순응도가 증가하는지 여부를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90024
        • UCLA Semel Institute-Center for Community Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 서비스 제공자: 의사, 간호사 및 검사실 기술자를 포함하여 연구에 참여하는 카운티 병원에서 근무하고 정보에 입각한 동의를 제공하는 18세 이상.
  • 병원 관리자: 연구에 참여하고 있는 카운티 병원에서 관리자로 근무하고 정보에 입각한 동의를 제공한 18세 이상.
  • 환자: 참여 병원의 STD, 산부인과 또는 HIV 진료 부서에서 치료를 받고 사전 동의를 제공한 18세 이상.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 자(예: 술에 취한 자)
  • 영구 장애가 있는 사람(예: 청각 장애, 심각한 정신 질환, 정신 지체).
  • 포함 기준을 충족하지 않는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 스탠다드 케어
서비스 제공자와 HIV 환자, 연구가 끝날 때 개입 제안
실험적: 간섭
행동: 서비스 제공자와 HIV 환자에게 중국어로 제공되는 인지 행동, 소그룹 형식 세션.
행동: 서비스 제공자와 HIV 환자에게 중국어로 제공되는 인지 행동, 소그룹 형식 세션.
다른 이름들:
  • 개입, 서비스 제공자, HIV 관련 낙인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HIV 관련 낙인
기간: 6개월 및 12개월 추적
6개월 및 12개월 추적
환자 만족도
기간: 6개월 및 12개월 후속 조치
6개월 및 12개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
보편적 예방 조치
기간: 6개월 및 12개월 추적
6개월 및 12개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Li Li, PhD, UCLA Semel Institute, Center for Community Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 1월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH081778 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인지 행동 세션에 대한 임상 시험

3
구독하다