钙泊三醇和倍他米松（Xamiol® 凝胶）固定组合局部治疗头皮银屑病
2014年2月18日 更新者：LEO Pharma
Xamiol® Gel（钙泊三醇和倍他米松二丙酸酯的固定组合）的这项非干预性、前瞻性、非对照研究将调查头皮银屑病患者日常生活中的疗效、耐受性和生活质量参数的变化
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
724
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kiel、德国、24105
- University Clinical Schleswig-Holstein, Campus Kiel
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在初级保健诊所拜访他们的主治皮肤科医生
描述
纳入标准：
- 无论如何计划使用 Xamiol® 凝胶进行治疗的头皮牛皮癣患者
排除标准：
- 德国包装插页中列出的 Xamiol® Gel 的禁忌症
- 在过去 4 周内使用 Xamiol® 进行预处理
- 牛皮癣的全身治疗
- 紫外线光疗法
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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医生对头皮银屑病的全面评估
大体时间：大约 4 周后
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大约 4 周后
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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患者的生活质量
大体时间：大约 4 周后
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大约 4 周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Ulrich Mrowietz, MD、University Clinic Schleswig-Holstein
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年5月1日
研究完成 (实际的)
2010年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月19日
首次发布 (估计)
2010年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月18日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
Xamiol® 凝胶的临床试验
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Geneve TEAM AmbulancesUniversity Hospital, Geneva; ESAMB - College of Higher Education in Ambulance Care; Ambulances...完全的
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Geneve TEAM AmbulancesService de protection et sauvetage Lausanne (SPSL), Emergency Medical Services, Switzerland; Ambulance Riviera, Emergency Medical Services, La Tour-de-Peilz, Switzerland 和其他合作者完全的
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University of NottinghamNational Institute for Health Research, United Kingdom完全的