Calcipotriol과 Betamethason(Xamiol® Gel)의 고정 조합을 사용한 두피 건선의 국소 치료
2025년 2월 21일 업데이트: LEO Pharma
칼시포트리올과 베타메타손 디프로피오네이트의 고정 조합인 Xamiol® Gel에 대한 이 비간섭, 전향적, 비통제 연구는 두피 건선 환자의 일상 생활에서 효능, 내약성 및 삶의 질 매개변수의 변화를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
724
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kiel, 독일, 24105
- University Clinical Schleswig-Holstein, Campus Kiel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소에서 담당 피부과를 방문하는 환자
설명
포함 기준:
- 어쨌든 Xamiol® 젤로 치료할 예정인 두피 건선 환자
제외 기준:
- 독일 패키지 삽입물에 나열된 Xamiol® Gel의 금기 사항
- 지난 4주 이내에 Xamiol®로 전처리
- 건선의 전신 치료
- 자외선 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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두피 건선에 대한 의사의 전반적인 평가
기간: 약 4주 후
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약 4주 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자의 삶의 질
기간: 약 4주 후
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약 4주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ulrich Mrowietz, MD, University Clinic Schleswig-Holstein
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2010년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2010년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Treatment with Xamiol® Gel
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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