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软胶囊与片剂中所含营养素的生物利用度

2012年1月31日 更新者:Alcon Research
本研究比较了软胶囊与片剂中所含营养素的生物利用度。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Fort Worth、Texas、美国、76134
        • Contact Alcon Call Center for Trial Locations

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 18 至 35 岁
  2. 身体质量指数 (BMI) 21-27 公斤/平方米
  3. 必须能够给予书面知情同意
  4. 受试者必须愿意遵守所有研究要求。
  5. 受试者必须理解、签署并获得书面知情同意书的副本。

排除标准:

  1. 双眼不符合所有纳入标准且任一眼符合排除标准的受试者
  2. 在研究过程中怀孕、哺乳或计划怀孕的受试者
  3. 已知对计划的研究伴随药物敏感的受试者
  4. 在该临床调查后 30 天内参加任何其他眼科药物或设备临床试验的受试者。
  5. 在研究期间和进入研究前 14 天内使用研究药物以外的眼部药物或任何其他眼部药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ICAPS AREDS 软胶囊 - 全效
ICAPS 眼部维生素和矿物质补充剂 - 软胶囊
单次全剂量胶囊服用一次
实验性的:ICAPS AREDS 软胶囊 - 半浓度
ICAPS 眼部维生素和矿物质补充剂 - 软胶囊(半浓度)
单次半剂量胶囊服用一次
实验性的:ICAPS AREDS 包衣片 - 全强度
ICAPS 眼部维生素和矿物质补充剂 - 包衣片
服用一次的单一全强度剂量片剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
营养素的生物利用度
大体时间:每个治疗交叉期 1 周
每个治疗交叉期 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2010年1月27日

首次发布 (估计)

2010年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月31日

最后验证

2012年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SMA-09-32

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