Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biotilgængelighed af næringsstoffer indeholdt i Softgel-kapsler vs. tabletter

31. januar 2012 opdateret af: Alcon Research
Denne undersøgelse er en sammenligning af biotilgængeligheden af ​​næringsstoffer indeholdt i softgel kapsler vs tabletter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76134
        • Contact Alcon Call Center for Trial Locations

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 til 35
  2. Body Mass Index (BMI) 21-27 kg/m2
  3. Skal kunne give skriftligt informeret samtykke
  4. Fagene skal være villige til at overholde alle studiekrav.
  5. Forsøgspersoner skal forstå, underskrive og have en kopi af den skriftlige informerede samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøgspersoner, for hvem begge øjne ikke opfylder alle inklusionskriterier, og begge øjne opfylder eksklusionskriterier
  2. Forsøgspersoner, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide i løbet af undersøgelsen
  3. Forsøgspersoner med kendt følsomhed over for planlagt samtidig medicinering
  4. Forsøgspersoner, der deltager i ethvert andet klinisk forsøg med oftalmisk lægemiddel eller udstyr inden for 30 dage efter denne kliniske undersøgelse.
  5. Brug af øjenlægemidler, bortset fra undersøgelsesmedicin, under undersøgelsen og inden for 14 dage før undersøgelsens start eller anden øjenmedicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ICAPS AREDS Softgel Kapsel - fuld styrke
ICAPS Eye Vitamin og Mineral Supplement - Softgel
Kosttilskud: ICAPS Eye Vitamin og Mineral Supplement - Softgel (fuld styrke)
En enkelt dosiskapsel i fuld styrke taget én gang
Eksperimentel: ICAPS AREDS Softgel Kapsel - Halv Styrke
ICAPS Eye Vitamin og Mineral Supplement - Softgel (halvstyrke)
Kosttilskud: ICAPS Eye Vitamin og Mineral Supplement - Softgel (halv styrke)
Enkelt halv styrke dosis kapsel taget én gang
Eksperimentel: ICAPS AREDS coatede tabletter - fuld styrke
ICAPS Eye Vitamin og Mineral Supplement - Coated tabletter
Kosttilskud: ICAPS Eye Vitamin og Mineral Supplement - Coatede tabletter (fuld styrke)
Enkelt, fuld styrke dosis tablet taget én gang

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Biotilgængelighed af næringsstoffer
Tidsramme: 1 uge for hver behandlingsoverkrydsningsperiode
1 uge for hver behandlingsoverkrydsningsperiode

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alcon Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2010

Først opslået (Skøn)

28. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SMA-09-32

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vision

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner