Dr.Reddy's 盐酸替扎尼定4mg片在进食条件下的生物等效性研究
2010年2月8日 更新者:Dr. Reddy's Laboratories Limited
盐酸替扎尼定 4mg 片剂和 Zanaflex® 4mg 片剂在进食条件下作为 1 x 4mg 片剂在健康成人受试者中给药的随机、2 向交叉、生物等效性研究
本生物等效性研究的目的是在健康成人受试者进食条件下比较 Dr.Reddys Laboratories Limited 的试验盐酸替扎尼定 4mg 片剂与 Elan 的参比 zanaflex® 4mg 片剂。
研究概览
详细说明
盐酸替扎尼定 4mg 片剂和 zanaflex® 4mg 片剂在进食条件下以 1 x 4mg 片剂的形式在健康成年受试者中给药的随机、2 向交叉、生物等效性研究
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sainte-Foy (Quebec)、加拿大
- Anapharm Inc.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 41年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
参加本研究的受试者将是整个社区的成员。 招聘广告可以使用不同的媒体(例如 广播、报纸、Anapharm Inc.
网站)。 受试者必须满足以下所有标准才能被纳入研究:
- 受试者将是 18 岁及以上的女性和/或男性、吸烟者或非吸烟者。
女性受试者将在绝经后或手术绝育。
- 绝经后状态定义为过去 12 个月没有月经。
- 不育状态被定义为至少 6 个月前的子宫切除术、双侧卵巢切除术或输卵管结扎术。
排除标准:
适用于以下任何一项的受试者将被排除在研究之外:
- 在医学筛查期间发现有临床意义的异常。
- 在研究药物给药前 4 周内进行过具有临床意义的手术。
服用研究药物后 4 周内出现有临床意义的疾病。
- 神经肌肉病史。
- 异常的实验室测试判断为具有临床意义。
- 筛选时心电图异常(有临床意义)或生命体征异常(收缩压低于 100 或高于 140 mmHg,或舒张压低于 70 或高于 90;或心率低于 60 bpm)。
- BMI ≥ 30.0 的受试者。
- 盐酸替扎尼定过敏反应史。
- 任何食物过敏、不耐受、限制或医学副研究者认为禁忌受试者参与本研究的特殊饮食。
- 筛查时尿液药物筛查呈阳性。
- 筛查时乙型肝炎、丙型肝炎或 HN 检测呈阳性。
- 筛查时尿妊娠试验阳性。
- 在研究药物给药前 7 天内捐献血浆 (500 mL),或在 56 天内捐献全血或大量流失全血 (500 mL)。
- 筛选访视后六个月内有严重酒精滥用史或每天经常使用超过两个单位酒精的任何迹象(l 单位 = 150 mL 葡萄酒或 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精 40%)。
- 药物滥用史或使用非法药物:筛查访视后 3 个月内使用软性药物(如大麻、大麻)或筛查访视后 1 年内使用硬性药物(如可卡因、苯环利定 (PCP) 和快克) .
- 在研究药物给药前 14 天内服用过处方药或在研究药物给药前 7 天内服用过非处方药的受试者,不包括没有全身吸收的外用产品。
- 每天吸烟超过 25 支香烟。
- 使用任何已知会诱导或抑制肝脏药物代谢的药物(诱导剂的例子:巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、利福平/利福布丁;抑制剂的例子:抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、红霉素、酮康唑、MAO 抑制剂、抗精神病药、维拉帕米、奎尼丁),使用研究药物或在研究药物给药前 30 天内参与研究。
- 医学副研究员认为会阻止受试者参与研究的任何原因。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:盐酸替扎尼定 4 毫克
盐酸替扎尼定片剂 4 毫克,Dr.Reddy's Laboratories Limited
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盐酸替扎尼定片剂 4 mg
其他名称:
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有源比较器:Zanaflex
Zanaflex 4 毫克片剂
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盐酸替扎尼定片剂 4 mg
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Dr.Reddy's Laboratories Limited 在进食条件下盐酸替扎尼定片 4 mg 的生物等效性研究
大体时间:3个月
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Benoit Girard, M.D、Anapharm
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2001年9月1日
初级完成 (实际的)
2001年9月1日
研究完成 (实际的)
2001年11月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2010年2月8日
首次发布 (估计)
2010年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年2月8日
最后验证
2010年2月1日
更多信息
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